Consultant en Pharmacovigilance H/F
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Pharmacovigilancephekdey.tith@ividata.com

Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence q ...
Description du poste et des missions
Qui sommes-nous ?
Depuis 2013, IVIDATA Life Sciences est une société de conseil experte en Life Sciences.
Chez IVIDATA Life Sciences , nous sommes convaincus que chaque mission mérite une expertise de pointe. C'est cette exigence qui guide nos équipes au quotidien, aux côtés des acteurs du secteur : laboratoires pharmaceutiques, entreprises de biotechnologie, fabricants de dispositifs médicaux, associations de recherches médicales, ainsi que les industries de la cosmétique, de la nutrition et de la santé animale.
Chaque jour, nous les accompagnons sur l’ensemble du cycle de vie du produit, depuis les études pré-cliniques jusqu’à la phase d’industrialisation. Ainsi, nos 160 consultants mettent leur savoir-faire à leur service à travers cinq expertises : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilances et Assurance Qualité.
Pour nous, l'expertise fait toute la différence.
Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant en Pharmacovigilance H/F.
Vos responsabilités
Votre rôle consistera à coordonner les activités de pharmacovigilance à l’échelle globale, en étroite collaboration avec les filiales, les partenaires externes et les différentes entités du groupe.
Missions principales :
Coordination internationale :
- Animer le réseau des référents PV dans les filiales à l’international.
- Assurer la conformité du système de PV local avec la réglementation et les processus globaux.
- Organiser des points réguliers et des événements pour le partage de bonnes pratiques et la formation continue du réseau PV.
- Suivre la gestion des cas de PV via les sites web sponsorisés du groupe.
- Accompagner les filiales dans la mise à jour et le maintien des PSMF locaux.
Veille réglementaire :
- Identifier les évolutions réglementaires en PV.
- Analyser leur impact sur le système global de PV et en assurer la communication aux équipes concernées.
- Suivre la mise en œuvre des exigences issues de cette veille.
Soutien à l’EEA QPPV Office :
- Contribuer aux missions opérationnelles sous la direction du chef de pôle international.
Contrats & prestataires PV :
- Participer à la rédaction, mise à jour et au suivi des SDEA.
- Assurer le pilotage du prestataire en charge des accords PV.
Profil souhaité
Vos expertises
- Expérience confirmée en pharmacovigilance dans un contexte international.
- Excellente compréhension des réglementations européennes et locales.
- Capacités d’analyse, d'organisation et de communication.
- Maîtrise de l’anglais à l’écrit comme à l’oral.
Compétences requises
Rejoignez une entreprise qui prend soin de ses collaborateurs et de son environnement
IVIDATA Life Sciences valorise votre expertise et place l'humain au coeur de ses priorités.
Nous vous offrons un accompagnement personnalisé, avec un suivi managérial dédié et des formations adaptées pour développer vos compétences et faire évoluer votre carrière.
Parce que votre bien-être est essentiel, en complément des packs avantages classiques (tickets restaurants, mutuelle, remboursement des frais de transport à hauteur de 60%, télétravail...), nous avons noué des partenariats avec :
- Ma Bonne Fée, vous donnant accès à un soutien confidentiel, anonyme et gratuit, pour vos problématiques professionnelles ou personnelles.
- Gymlib, vous permettant de pratiquer de nombreuses activités sportives.
- Nous proposons des moments de convivialité, avec des événements fédérateurs tout au long de l'année : afterworks, soirées, journées ski...
Chez IVIDATA Life Sciences, nous sommes conscients que nous avons un rôle à jouer dans la construction d'un monde plus durable et plus équitable. C'est pourquoi, nous menons différentes initiatives afin de réduire notre impact environnemental et pour favoriser l'inclusion. Nous sommes notamment signataires de la Charte Diversité et membre du Club Cancer@Work pour mieux concilier maladie et travail.
Nos initiatives ont notamment été récompensées en février 2024 par Ecovadis : IVIDATA Life Sciences a reçu la médaille de Bronze et fait ainsi partie des 35% des entreprises les plus vertueuses dans le monde en matière de RSE.
Notre process de recrutement et d'intégration
- Un entretien découverte avec notre équipe (Chargés de recrutement ou Business Managers) pour échanger sur votre parcours professionnel et vos aspirations.
- Un retour rapide et transparent pour vous soumettre nos feedbacks et vous présenter nos opportunités.
- Une dernière rencontre possible, dans nos bureaux, avec la Direction.
- Un programme d'onboarding sur mesure est prévu pour tous nos nouveaux collaborateurs, rythmé par des rencontres privilégiées avec toute l'équipe et nos consultants.