ALTERNANT MSAT H/F
Famille de fonction : Recherche et formulationDescription du poste et des missions
PARLONS DE NOUS
Entreprise pharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les médicaments de formes injectables utilisés ou initiés à l'hôpital, nous avons fêté nos 120 ans cette année. Nous sommes un laboratoire intégré maîtrisant toutes les activités de développement, de production, de commercialisation et de distribution.
Entreprise dynamique de taille intermédiaire, nous sommes 800 collaborateurs et collaboratrices répartis sur nos 3 sites français ainsi qu'au sein de nos 13 filiales à l'international. Avec une production localisée en France et une présence dans 100 pays, nous avons réalisé un chiffre d'affaires de près de 171 millions d'euros en 2022.
Notre développement est animé par l'amélioration de la prise en charge et du bien-être des patients. C'est pour cette raison que Aguettant s'engage à fournir des médicaments injectables innovants qui répondent aux besoins de sécurité les plus stricts. Cet engagement se traduit par une relation privilégiée auprès des professionnels de santé avec lesquels le laboratoire innove en permanence au service de la sécurisation des pratiques médicales et du bien-être des patients.
Rattaché(e) au Responsable MSAT (Manufacturing, Science and Technology),
- Vous participez à la mise à jour ou à la création de standards techniques en lien avec les activités du service MSAT (ex : Flowchart d'activité ou d'interaction avec les services transverses, modes opératoires…)
- Vous participez au support MSAT pour la compréhension et la résolution de problématiques rencontrées par les sites sur les produits (investigation, troubleshooting)
Vous participez aux projets de changements intervenant au cours du cycle de vie des produits, sur des missions telles que:
- la coordination des activités de transfert
- la rédaction de la documentation : analyse de risques procédé, stratégie de contrôle produit / process, validation de procédé sur les lots industriels, vérification de l'adéquation du dossier de lot avec les CQA (Critical Quality Attributes) et CPP (Critical Process Parameters) du produit/process.
- le suivi des lots industriels
Des déplacements ponctuels sont à prévoir sur nos différents sites.
PARLONS DE VOUS
De formation scientifique en niveau bac +5 (ingénieur et/ou pharmacien), vous faites preuve de curiosité, dynamisme, goût du travail en équipe, force de proposition, capacité d'analyse et de synthèse, rigueur scientifique.
Vous avez des appétences techniques ainsi qu'en gestion de projet.
Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais (à minima lu et écrit).
Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
