Chargé d'Affaires Réglementaires F/H

Description du poste et des missions

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Expert spécialisé en contrôle de la publicité.
Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique et souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière? Alors postulez dès maintenant !

Vos missions principales contrôle de la publicité et en enregistrement :

Publicité et information promotionnelle :
- Participer aux groupes produits et valider les supports promotionnels et non promotionnels.
- Conseiller les équipes Marketing et Ventes sur la stratégie de communication dans le respect de la réglementation.
- Valider les documents de formation et les supports pour les délégués médicaux.
- Former les équipes internes à la publicité pharmaceutique.
- Assurer la conformité et la qualité des supports promotionnels selon la charte.

Enregistrement des AMM :
- Préparer et suivre les dossiers d'enregistrement nationaux et européens (AMM, variations, renouvellements…)
- Gérer la documentation réglementaire (PGR, RMP, CIP, Blue Box, etc.).
- Valider les articles de conditionnement et les textes d'information produit.
- Assurer le suivi des dossiers à l'export et les échanges avec les autorités de santé.

Informations pratiques :
- Démarrage : Novembre 2026.
- Localisation : Île-de-France (92).
- Télétravail : jusqu'à 2 jours par semaine.

Profil souhaité

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :
- Diplôme supérieur scientifique, complété par une spécialisation en Affaires Réglementaires.
- Vous justifiez d'une expérience d'au moins 3 ans en enregistrement et publicité pharmaceutique.
- Rigueur, sens du détail et esprit collaboratif sont vos atouts pour réussir dans cette fonction.

Informations du recruteur

Lieu de la mission