Chef de Projet R&D et Industrialisation

Description du poste et des missions

MISSION :

Piloter l’industrialisation, la disponibilité et la conformité des instruments, en assurant la coordination transverse entre la R&D, la Supply, les Achats, la Qualité et la Production, dans le respect des exigences réglementaires, qualité et de productivité

Piloter le SAV et l’amélioration continue des instruments externalisés

DESCRIPTION DES ATTRIBUTIONS (Fonctions et Autorités) :

Fonctions/Missions :

• Réalise une analyse des plans en collaboration avec le sous-traitant


• Sélectionne et accompagne le sous-traitant pour la réalisation et le contrôle de la pièce


• Définit les gammes et la nomenclature des prototypes/Séries 0 et en assure le suivi chez les sous-traitants


• Définit les spécifications à contrôler sur prototypes et / ou série 0, et rédige les fiches de contrôle associées et pilote la conception (CAO inclue) et la fabrication des montages/calibres de contrôle nécessaire


• Assure un back-up pour la programmation sur machines de contrôles (microvu, tridim, …)


• Dossier de fabrication : réalise l’ensemble des documents nécessaires à la fabrication (contrats de phase, plans méthodes, …)


• Saisit dans le système de GPAO les références / désignations / nomenclatures / gammes de fabrication / outillages


• Répertorie l’ensemble des problèmes rencontrés lors de(s) première(s) série(s), et propose des solutions techniques pour y remédier


• Rédige des rapports d’investigations des Non-Conformités, de dérogations, et des rapports d’analyse d’impact de retouches


• Pilote des CC et des CAPA, dédiés à l’amélioration de la fabrication et du contrôle des instruments sous-traités (pour réduire ou supprimer les taux de non-conformités)


• Communique et transmet les besoins au service Achat pour s’assurer de la concordance Besoins / Approvisionnement et suivi des commandes.


• Rédige et met à jour les éléments du dossier de conception (DHF) - Organiser les revues de conception ainsi que les livrables associés – pour intégrer des modifications de conception en vue d’optimiser la fabrication des instruments sous-traités


• Planifie les projets et en assure le suivi (réunions, compte rendus, relances, suivi planning…)


• Assure la gestion documentaire et informatique : assurer la bonne organisation des dossiers de conception et des dossiers de plans


• Est référent technique pour la sous-traitante et le contrôle de l’ensemble de l’instrumentation


• Pilote l’ensemble du SAV des instruments externalisés (analyse, plan d’action, suivi, indicateurs et animation)


• Rédige et met à jour les cahiers des charges et spécifications techniques des instruments nécessaires


• Assure l’interface entre les équipes R&D, Qualité, Supply, Production, Achats, ADV et Commerciale pour garantir la disponibilité et la conformité des instruments.

Profil souhaité

DIPLOMES

Ingénieur BAC+5

Compétences techniques

• Maîtrise des méthodes d’industrialisation et des outils de gestion de projet (planification, suivi d’avancement, gestion des risques).


• Bonne compréhension des processus d’achats et d’approvisionnement industriel, ainsi que de la rédaction de cahiers des charges et spécifications techniques.


• Connaissance des exigences qualité applicables aux dispositifs médicaux (ISO 13485 ou équivalent) et notions de spécifications/gammes de contrôle.


• Maîtrise des outils bureautiques et ERP/GPAO (gestion des commandes, suivi fournisseurs, données de production) et CAO.


• Anglais professionnel pour les échanges avec certains fournisseurs internationaux.

AUTRES : (ex : langues, logiciels…)

• Rigueur, sens de l’organisation et capacité à gérer plusieurs projets en parallèle.


• Bon relationnel et aisance dans les échanges avec de multiples interlocuteurs internes et externes (sous-traitants, R&D, Industrialisation, Qualité, Production, Achats, Supply, Commerciale).


• Esprit d’équipe et capacité à travailler en transverse.


• Réactivité et sens des priorités face aux aléas d’industrialisation et d’approvisionnement.


• Autonomie et force de proposition dans l’amélioration continue des processus.

Compétences requises

Expérience

• Une première expérience réussie (2 à 5 ans) en industrialisation, gestion de projet ou conception, idéalement dans le secteur du dispositif médical, de l’aéronautique ou d’un environnement industriel exigeant.


• Une connaissance du secteur orthopédique ou des dispositifs médicaux (environnement réglementé) est un plus apprécié.

Informations du recruteur

Lieu de la mission