CHEF DE PROJETS DÉVELOPPEMENT INDUSTRIEL (H/F)

Description du poste et des missions

Depuis plus de 20 ans, CENEXI est un groupe pharmaceutique sous-traitant (CDMO) spécialisé dans le développement et la fabrication de médicaments. Acteur clé de l’industrie pharmaceutique, il accompagne ses partenaires à chaque étape du cycle de vie de leurs produits. Le groupe compte près de 1 300 collaborateurs répartis sur 4 sites en Europe. Entreprise formatrice et résolument tournée vers l’avenir, CENEXI s’inscrit dans une démarche d’excellence opérationnelle. Elle favorise le développement des compétences, l’autonomie et l’acquisition de savoir-faire concrets en s’appuyant sur l’engagement et l’expertise de ses équipes.

📍 Site d’Osny (à 36 km de Paris) - 100 collaborateurs - Site spécialisé dans la production de formes solides, notamment hautement actives, nécessitant un haut niveau d’exigence et de technicité.

MISSIONS :

Dans le cadre de ses fonctions, le/la titulaire du poste est chargé(e) de :

• Organisation, planification et suivi de l'avancement des différentes étapes d'un projet de développement galénique et industriel


• Coordination et contrôle de la fabrication des lots de formulation, lots pilotes (mise en œuvre du procédé) et lots de validation


• Suivi du transfert ou de la mise en œuvre des procédés en production


• Conception des protocoles d’essai, d’étude, de validation et des procédures / modes opératoires


• Présentation des résultats des essais galéniques et industriels


• Rédaction des rapports de développement galénique et industriel


• Interprétation des résultats de validations pilotes et choix des solutions les plus adaptées


• Interface avec les clients francophones et anglophones


• Coordination des activités avec les autres services de recherche et développement et/ou production, maintenance, AQ ,...


• Mise en place des équipements pilotes et industriels (choix des matériels et des équipements)


• Proposition et mise en œuvre des actions visant à l’amélioration continue des procédés existants


• Participation active aux événements qualité : déviations, OOS, CC, CAPA


• Participe à la préparation des éléments en vue d’une inspection, d’un audit, d’une auto-inspection. Peut être amené à être en interface directe avec les auditeurs / inspecteurs / auto-inspecteurs pour certains sujets donnés dans son domaine d’expertise


• Reporte régulièrement à sa hiérarchie son avancement

CONDITIONS :

• Poste à pourvoir en CDI


• Horaires : Cadre au forfait jour


• 15 jours de RTT / an au prorata du temps de présence


• Restaurant d’entreprise sur place


• Plan Epargne Entreprise


• Mobilité : Parking, Bornes recharges véhicule électrique (gratuit),


• Avantages CE (chèques noël, vacances)

Nous valorisons la diversité et l'inclusion, garantissant un environnement respectueux pour tous.

Profil souhaité

PROFIL DU CANDIDAT :

• Diplôme : Diplômé(e) d’une école d’ingénieur ou Docteur en pharmacie


• Minimum 2 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement en développement galénique forme orale solide, gestion de projets industriels, ou transfert de technologies.


• Compétences organisationnelles : Capacités d’analyse et de synthèse, autonomie, flexibilité, organisation, bonne communication interne et externe


• Compétences informatiques : Excel, Pack Office, SAP, ENNOV


• Anglais écrit et parlé indispensable, avec capacité à échanger régulièrement avec des clients internationaux

Lieu de la mission