Apprenti(e) – Recherches/Etudes Cliniques– EMEA

Description du poste et des missions

Au sein de l’équipe Clinical Research, vous contribuerez au suivi opérationnel d’études cliniques internationales, avec un focus particulier sur le monitoring à distance, la qualité des données et l’harmonisation des pratiques au sein de la région EMEA. Vous interviendrez notamment sur l’étude MAESTRO, une étude post-market menée dans plusieurs pays européens dans un environnement international impliquant plusieurs CROs et attachés de recherche clinique.

• Participer aux activités de monitoring à distance sur des études cliniques internationales.


• Contribuer à la revue des eCRFs afin de garantir la complétude, la cohérence des données et le respect du protocole.


• Identifier les écarts, tendances ou points de vigilance liés à la qualité des données et contribuer à leur suivi.


• Collaborer avec les CROs et les équipes études pour le suivi des queries et des actions correctives.


• Participer à la revue qualitative des rapports de monitoring et à l’harmonisation des pratiques entre régions et centres.


• Contribuer au suivi des activités cliniques dans les systèmes Veeva CTMS et eTMF, en lien avec les équipes concernées.


• Apporter un support aux Clinical Project Managers dans les activités de data quality, monitoring et oversight.


• Participer à un projet transverse visant à développer des outils opérationnels basés sur des KPIs pour améliorer la performance du monitoring à distance et la supervision de la qualité des données.

• Perform remote monitoring activities on international clinical studies.


• Support the review of eCRFs to ensure data completeness, consistency, and protocol compliance.


• Identify data quality issues, trends, or recurring deviations and escalate as appropriate.

Support the follow-up of data queries in collaboration with CROs and study teams

Profil souhaité

• Vous êtes actuellement inscrit(e) en Master 1 ou Master 2 en recherche clinique, sciences de la vie, pharmacie ou dans un domaine équivalent.


• Vous avez un bon niveau d’anglais écrit et oral.


• Vous avez un fort intérêt pour les opérations cliniques, le monitoring et la qualité des données.


• Vous êtes à l’aise avec les outils digitaux et avez un intérêt pour les systèmes cliniques tels que Veeva CTMS, eTMF ou les plateformes eCRF.


• Vous faites preuve de rigueur, d’esprit d’analyse et d’attention au détail.


• Vous aimez travailler dans un environnement international et collaboratif.

Compétences requises

• Vous possédez idéalement une première exposition au domaine de la recherche clinique.


• Vous avez une bonne compréhension des principes ICH-GCP.

Informations du recruteur

Lieu de la mission