alternance 12 mois - support production

Description du poste et des missions

Intitulé du poste : alternance 12 mois - support production

● Lieu : Maisons-Alfort (Île-de-France)

● A partir de : septembre 2026

À propos d’Adragos

Pharma Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne.

Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse.

En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale.

Vous intégrerez un environnement industriel stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique, avec un encadrement de proximité par des professionnels expérimentés.

Cette alternance vous permettra d’acquérir une compréhension concrète et complète des fonctions financières, de développer votre capacité à structurer des processus et de gagner en aisance dans la communication professionnelle et la prise de parole. À propos du poste En tant qu’alternant.e support production au sein du service inspection visuelle, vous allez participer au suivi de la performance du mirage, aux projets d'amélioration et à la résolution de problématiques techniques.

Principales responsabilités :

• Contribuer à l’identification des actions d’amélioration nécessaires à la montée en performance

• Soutenir le pilotage des activités de production

• Participer aux investigations des événements qualité du service et à la mise en place des actions correctives et préventives associées • Prendre part au suivi des améliorations et aux mises à jour du dossier de lot électronique

• Contribuer à l’identification d’actions d’amélioration nécessaires à l’obtention ou à la prolongation des certificats réglementaires et à leur mise en place

• Participer à des projets d'amélioration continue comme la réduction du nombre de déviations ou la réduction du temps de cycle

À propos de vous

• Compétences : autonomie, adaptabilité, esprit d’équipe. Maîtrise du pack Office, connaissances en BPF et en production industrielle

• Formation : bac +5 en production, pharmacie, amélioration continue, ingénerie généraliste

 Langues : anglais intermédiaire

Lieu de la mission