Pharmacien industriel
Secteur : Biotechnologies Famille de fonction : Développement industrielmaximilien.esmard@cleeven.com
Description du poste et des missions
🇫🇷 Ingénieurs – Industrie pharmaceutique / chimique (1 à 5 ans d’expérience)
Pour des projets en cours dans l’industrie pharmaceutique et chimique, nous recherchons des ingénieurs motivés souhaitant évoluer dans des environnements hautement réglementés (GMP).
Compétences requises :
Génie des procédés (chimique et/ou biotechnologique)
P&ID (schémas de tuyauterie et d’instrumentation)
Qualification / Validation des équipements (IQ/OQ/PQ)
CSV (Validation des systèmes informatisés)
Installation d’équipements et de machines GMP
Assurance qualité
Gestion des déviations
Profil :
1 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique et/ou chimique
Maîtrise du français et de l’anglais (obligatoire)
L’allemand est un atout majeur
--> Environnement de projets dynamique, forte exposition technique, collaboration étroite avec les équipes d’ingénierie, qualité et production.
🇬🇧 Engineers – Pharmaceutical / Chemical Industry (1–5 years experience)
For ongoing projects in the pharmaceutical and chemical industry, we are looking for engineers eager to work in highly regulated GMP environments.
Required skills:
- Process Engineering (chemical and/or biotech)
- P&ID
- Equipment Qualification / Validation (IQ/OQ/PQ)
- CSV (Computer System Validation)
- GMP equipment & machinery installation
- Quality Assurance
- Deviation Management
Profile:
- 1–5 years of experience in pharma and/or chemical industry
- Fluent in French and English (mandatory)
- German is a strong plus
--> Dynamic project environment, high technical exposure, close collaboration with engineering, quality, and production teams.
🇩🇪 Ingenieur:innen – Pharma- / Chemieindustrie (1–5 Jahre Erfahrung)
Für Projekte in der Pharma- und/oder Chemieindustrie suchen wir Ingenieur:innen, die in regulierten GMP-Umgebungen arbeiten möchten.
Gesuchte Kompetenzen:
- Verfahrenstechnik (chemisch und/oder biotechnologisch)
- P&ID
- Qualifizierung / Validierung (IQ/OQ/PQ)
- CSV (Computersystemvalidierung)
- Installation von GMP-Anlagen und -Maschinen
- Qualitätssicherung
- Abweichungsmanagement
Profil:
- 1–5 Jahre Erfahrung in der Pharma- und/oder Chemieindustrie
- Französisch und Englisch fließend (erforderlich)
- Deutsch ist ein großer Vorteil
-->Dynamisches Projektumfeld mit hoher technischer Verantwortung und enger Zusammenarbeit mit Engineering-, Qualitäts- und Produktionsteams.