Technicien supérieur de laboratoire (H/F)

Description du poste et des missions

-    Intitulé de poste : Technicien supérieur de laboratoire (H/F)

-     Lieu : Vitry-sur-Seine

-      Salaire : 2333,43 € brut/ mensuel

-      Temps de travail : Temps plein

-       Mode de travail : Sur site

-       Type de contrat : Intérim, Accroissement temporaire d’activité

-       Durée : 6 mois 02/02/2026 à 31/07/2026

Avantages :

-    Cadre de travail stimulant

-     Équipe internationale

-     Restaurant d’entreprise

Au sein de l’organisation Global CMC Development de la R&D du groupe Sanofi, le Département BioAnalytics est responsable du développement et de la validation des méthodes analytiques, des études de caractérisation des produits biotechnologiques (Anticorps, Immunoconjugués / ADCs, protéines de fusion, multispécifiques), des contrôles analytiques et des études de stabilités des lots destinés aux études cliniques, ainsi que du support au développement des procédés et aux unités pilotes de fabrication.

Au sein du service support aux unités pilote de fabrication, l’analyste de laboratoire aura la charge de réaliser les analyses in process microbiologiques ainsi que les contrôles environnementaux nécessaires à la fabrication des lots cliniques de principes actifs biologiques fabriqués dans l’unité DSMB pilote de fabrication.

Principales responsabilités :

• Réaliser le contrôle des matières premières, les contrôles en cours de fabrication et les contrôles de nettoyage par la mise en œuvre de méthodes analytiques générales ou spécifiques microbiologiques (bioburden, dosage des endotoxines, identification de germes), des analyses physico-chimiques ou biochimiques pourront se rajouter dans un second temps.


• Réaliser les contrôles de surveillance environnementale des ZACs (Zones à Atmosphère Contrôlée) et les contrôles d’environnement, en activité, durant la fabrication des lots : comptage particulaire, aérobiocontamination, contrôle de surface, contrôle opérateur – Des retours ponctuels le weekend ou jours fériés sont possibles.


• Valider les milieux de culture utilisés pour les contrôles environnementaux (analyses microbiologiques)


• Maintenir le matériel en statut qualifié en respectant les protocoles de qualification et de vérification en vigueur.


• Assurer la gestion des réactifs et consommables nécessaires à l’activité et leur approvisionnement Respect des BPF et des consignes de sureté et de sécurité en vigueur.

Rythme/horaires : Journée, travail le week-end sous base du volontariat

Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC…) : ZAC

Expérience(s) et compétences:

• Expérience en laboratoire d’analyse microbiologique appliquée aux biomolécules en environnement BPF - 2 à 3 ans d'expérience (Stages et Alternances inclus)


• Compétences en microbiologie et contrôle environnementaux


• Compétence en biotechnologie serait un plus


• Les compétence en caractérisation physico-chimique et la connaissance d'Empower sont optionnels


• Domaine d’activité : Idéalement pharmaceutique, mais ouvert à tous secteurs soumis aux BPF

Formation : Bac +2/3 en biotechnologie, microbiologie ou discipline liée

Savoir être :

• BPF


• Capacité à travailler en équipe


• Rigueur


• Logiciels/outils : Pack Office, Empower serait un plus


• Langues : Français obligatoire – Anglais lu et écrit en anglais (Documentation et protocole en anglais)

Lieu de la mission