Coordinateur Projets H/F
Famille de fonction : Développement industriellyonscientifique@supplay.fr
Description du poste et des missions
Vous avez de l’expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d’un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Projets H/F, à pourvoir dès le 5 janvier 2026.
🔹 Contrat : Intérim
🔹 Durée : 12 mois
🔹 Localisation : Marcy l’Etoile
🔹 Horaires : Journée
🔹 Rémunération : 3486.24€ brut mensuel
🔹 Avantages : RTT, prime transport
🔧 Vos missions :
- Piloter le projet de validation du Core Model SyntQ dans un environnement GxP : planification, coordination, suivi des activités de validation et documentation associée.
- Coordonner le déploiement du Core Model SyntQ sur les sites MSAT, en garantissant la conformité, la qualité et l’adéquation aux besoins utilisateurs.
- Contribuer à la vision stratégique de la transformation digitale MSAT et à la mise en œuvre de la roadmap SyntQ 2026.
- Assister le chef de projet APEX MDE dans le plan de décommissionnement de l’outil :
- Préparer et coordonner les actions de retrait sur les différents sites.
- Garantir la communication, le support et la bonne transition des activités impactées.
- Développer et mettre en œuvre une stratégie de communication projet :
- Élaborer des supports de communication clairs et adaptés (présentations, bilans d’avancement, newsletters internes).
- Animer la communication entre les parties prenantes locales et globales (IT,
- Validation, Qualité, Opérations).
- Valoriser les réussites et retours d’expérience auprès du réseau MSAT et des partenaires.
- Accompagner la conduite du changement, notamment via la formation et l’engagement des utilisateurs dans l’adoption des nouveaux outils digitaux.
- Assurer le reporting, le suivi des livrables, des risques et des plans d’action auprès des sponsors et de la gouvernance projet.
Profil souhaité
🎯 Profil recherché :
Formation :
Diplôme d’ingénieur, de master ou de doctorat dans les domaines suivants : ingénierie, sciences du vivant, data/digital ou management de projet scientifique.
Expérience :
3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets digitaux dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
Bonne connaissance des environnements GxP et des processus de validation de systèmes informatisés.
Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au cœur d’un secteur en pleine évolution !