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Référence: 2377553
Date de publication: 23/10/2025
Offre consultée 51 fois
Médecin Pharmacovigilant Senior F/H
Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste non définie
BAC +5
Paris
Nombre de postes non défini
CDI
Plus de 70K euros
Amarylys
Amarylys est née en 2021 afin de répondre aux demandes d’outsourcing des clients d’ATESSIA, cabinet de conseil et d’expertise en Affaires Règlementaires & Pharmaceutiques dédi&eacu ...
Description du poste et des missions
Dans le cadre de son développement, Atessia Vigilances renforce son pôle médical et recrute un Médecin Pharmacovigilant Senior (H/F).Rattaché(e) à la Direction des Opérations, vous jouerez un rôle clé dans la validation médicale des cas, la détection de signaux de sécurité et la rédaction des rapports réglementaires, en lien avec les autorités de santé et les partenaires industriels.
Vos missions principales
Pharmacovigilance médicale et stratégique
- Validation et évaluation médicale des cas individuels de pharmacovigilance (ICSRs).
- Analyse, détection et suivi des signaux de sécurité.
- Rédaction et validation des rapports périodiques de sécurité (PSUR, DSUR, RMP, PBRER…).
- Contribution à la rédaction et à la mise à jour du Pharmacovigilance System Master File (PSMF).
- Support médical pour les interactions avec les autorités compétentes et les partenaires.
Activités transverses
- Assurer ou coordonner, le cas échéant, les fonctions de Local PV Contact, EU-QPPV et RPV, dans le respect des exigences réglementaires.
- Contribution à la veille réglementaire et scientifique en matière de sécurité des produits de santé.
- Medical writing pour la rédaction et la validation de documents médicaux et réglementaires.
- Projets de sécurité globale, d'audit et d'amélioration continue du système de vigilance.
- Participation aux astreintes et à la permanence d'information médicale.
Modalités :
- Lieu : Paris 2e - Télétravail possible (2 à 3 jours/semaine)
- Type de contrat : CDI - Temps plein
- Rémunération : selon profil et expérience
Profil souhaité
Votre profil- Diplôme de médecin - l'inscription à l'Ordre des Médecins n'est pas obligatoire (profil étranger accepté).
- Expérience confirmée (≥ 5 ans) en pharmacovigilance médicale dans un environnement industriel, institutionnel ou de consulting.
- Solide connaissance de la réglementation européenne et internationale (GVP, ICH, EMA, FDA…).
- Excellentes compétences en analyse clinique, rédaction scientifique et communication médicale.
- Appétence pour le medical writing et les activités transversales.
- Anglais professionnel courant (écrit et oral).
Informations du recruteur
Nom et prénom
MIARA Capucine
Adresse email
capucine.miara@amarylys.com