ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : UNITE INVESTIGATION

Description du poste et des missions

L’INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille, est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.

Établissement privé à but non lucratif, l’IPC mobilise près de 2300 professionnels dans plus de 150 métiers pour assurer une mission de service public en santé, recherche et enseignement.

 Au sein de l'Institut Paoli-Calmettes, la recherche clinique est un pilier fondamental de notre engagement pour l'innovation en oncologie et en onco-hématologie.

Le Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation, à travers son Unité d’Investigation labellisée Centre de Recherche Clinique depuis 2011, coordonne l’ouverture, la mise en œuvre et le suivi d’études cliniques promues par l’industrie pharmaceutique, des groupes coopérateurs académiques et des promoteurs institutionnels en oncologie et onco-hématologie.

Les essais cliniques proposés au sein de l’Institut portent sur des médicaments, des thérapies innovantes (MTI, thérapie cellulaire, immunothérapie…), du dispositif médical et hors produits de santé.

Rattaché(e) à l’Unité Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d’essais cliniques nationaux et internationaux, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

Rejoindre notre Unité d’Investigation, c’est intégrer une équipe au cœur du progrès médical, en contribuant à la mise en œuvre et au suivi d’études cliniques de haute qualité, en partenariat avec l’industrie pharmaceutique, des groupes coopérateurs académiques et des promoteurs institutionnels.

ATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F)

Unité investigation

Missions principales: 

• Participer à la conduite (préparation, réalisation et archivage) des études cliniques d’un pôle de pathologies en accord avec le Cadre Référent;


• Collecter l'information relative aux études cliniques et vérifier la cohérence des informations ainsi recueillies ;


• Assurer le recueil et le suivi des événements indésirables ;


• Réaliser la saisie des données cliniques ;


• Préparer et accompagner les visites de monitoring et d’audit, en garantissant la disponibilité des documents sources et la conformité des dossiers;


• Veiller à la bonne tenue et à la mise à jour des dossiers administratifs et réglementaires des essais.


• Contribuer au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la législation applicable et des procédures institutionnelles Assurer la qualité et la traçabilité des informations par l’utilisation rigoureuse des outils bureautiques et bases de données;


• Collaborer avec les équipes d’investigation et les promoteurs pour garantir la fluidité des échanges et la réussite des projets de recherche clinique.


• Et toute autre mission utile au fonctionnement de l’unité investigation en lien avec les compétences du poste

Les + :

Restaurant et crèche d’entreprise, parking et participation au transport, télétravail, CSE…

Parcours d’onboarding, montée en compétences et formation

📍 Lieu : Marseille

 📅 Contrat : CDI Temps Plein

 📢 Disponibilité : Dès que possible

 💰 Rémunération : 32/33K€ selon expérience

♿ Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

Profil souhaité

Profil recherché

🎓 BAC+3 à BAC+5

Ce que nous recherchons chez vous :

• Formation en recherche clinique obligatoire

• Solide expérience d’ARC investigation dans le domaine de la recherche clinique, de l’oncologie et/ou de l’onco-hématologie


• Maîtrise de l'anglais et des logiciels de bureautique
  
   

Vos soft skills font la différence !

• Rigueur, sens de l’organisation


• Engagement professionnel et sens des responsabilités


• Esprit d’équipe et adaptabilité


• Sens de l’éthique

Informations du recruteur

Lieu de la mission