Chargé de missions VSI (F/H)

Description du poste et des missions

A propos d’URGO :

Chez URGO, nous sommes engagés au quotidien pour prendre soin des patients grâce à nos innovations. Nous accompagnons les professionnels de santé afin de promouvoir les meilleures pratiques de soin. Groupe international à capital familial, créé en France et comptant 3 600 collaborateurs, URGO est présent dans plus de 60 pays dans le monde et réalise un chiffre d’affaires de 750 millions d’euros. Nos marques Urgo, Mercurochrome, Juvamine, Alvityl ou encore Humer innovent en permanence pour accompagner la santé des familles, depuis des générations. Nous aidons également les patients à mieux cicatriser, plus rapidement, en développant des solutions qui ont prouvé leur supériorité dans des études cliniques.

Nous renforçons la Direction Solutions au sein de la DSI du Groupe URGO dans le cadre de 2 projets structurants à venir :

• Un greenfield sur une entité pilote à livrer sur 2025 et des déploiements internationaux par la suite


• Un brownfield vers S4 HANA sur un périmètre international sur notre socle SAP historique

Nous recrutons pour renforcer les équipes sur la partie Validation des Systèmes Informatisés un Chargé de missions Validation des Systèmes Informatisés (F/H).

Vous souhaitez prendre part à un projet de transformation IT ambitieux et apporter votre expertise ?  Alors rejoignez-nous ! 

Vos missions principales :

Au sein du pôle VSI, vous assurez la conception et la mise à jour documentaire (instruction générale de VSI, inventaire et revue périodique …).

Vous participez également à la construction, au déploiement et au suivi du plan qualité de remise en conformité de la VSI.  A ce titre, vous êtes notamment en charge de :

• la revue périodique


• la mise en place et le suivi des CAPA SI


• la revue de la criticité des systèmes informatisés


• l’inventaire des SI

En parallèle, vous assurez la mise en place du plan maitre 2025. Vous participez notamment à la mise en place des revues utilisateurs des systèmes critiques et des audits trails et au suivi des indicateurs. Enfin, vous assurez le suivi de projets autour des besoins utilisateurs, analyse de risques, protocole, rapport et matrice de traçabilité.

Modalités :

• Poste basé à Chenôve (Proximité Dijon) – Travail sur site


• Contrat CDI– Temps plein – Statut Cadre


• Rémunération sur 13 mois + primes d’intéressement et de participation attractives

URGO est attaché à la mixité et à la diversité. Nous recrutons et reconnaissons tous les talents

Profil souhaité

Diplômé d’un Master Qualité/Affaires réglementaires, vous êtes à la recherche d’une expérience vous permettant de mettre en application vos connaissances théoriques et pratiques en process qualité dans un environnement de dispositifs médicaux (DM) et pharmaceutique.

Rigoureux, vous avec de bonnes qualités rédactionnelles vous permettant de rédiger des documents techniques.

Vous êtes reconnu pour votre prise d’initiatives et votre capacité à aller chercher l’information pour faire avancer vos projets.

La dimension internationale de notre environnement nécessite des interactions à l’oral et à l’écrit en anglais avec les filiales. De plus, vous êtes reconnu pour votre communication efficace, vous permettant d’interagir avec des experts opérationnels, des managers décisionnaires ainsi que des interlocuteurs techniques.

Si vous vous reconnaissez dans ce profil et que vous êtes motivé à l’idée de rejoindre une équipe dynamique dans un contexte de transformation et de modernisation des infrastructures, alors rejoignez-nous !

Lieu de la mission