Expert Equipements de Laboratoire Contrôle Qualité
Secteur : Sous-traitant de production Famille de fonction : Développement industrielsasha.brasero@catalent.com

Catalent Pharma Solutions est un groupe américain, considéré comme le premier fournisseur de services externalisés et de technologies exclusives pour les industries pharmaceutiques et de biotechnologie, auxquelles il ap ...
Description du poste et des missions
Catalent Pharma Solutions est une société américaine, considérée comme le premier fournisseur mondial de technologies avancées d'administration et de développement de solutions pour les médicaments, les produits biologiques, les produits de consommation et de santé animale.
Le site de Limoges, avec une expertise reconnue dans le domaine du remplissage aseptique, développe actuellement un Centre d'Excellence en Biotechnologie pour le marché européen centré sur les activités cliniques (jusqu'à la phase 3).
Le site proposera, en plus des activités de remplissage et de finition, la formulation et le développement de procédés pour les médicaments biologiques, ainsi que des solutions de pointe complètes de développement analytique pour caractériser et contrôler les produits biologiques.
Nous recherchons actuellement un/une Expert(e) Equipements de Laboratoire Contrôle Qualité
Missions :
Au sein du service QC, l’expert équipement a pour mission d’assurer la qualification, l’administration des logiciels et la maintenance des équipements du laboratoire QC.
- Rédiger les URS et le cahier des charges avec les fournisseurs
- Rédiger les protocoles de développement
- Exécuter les phases de développement et de qualification des équipements
- Rédiger les rapports finaux de développement
- Investiguer les non-conformités observées
- Gestion du planning de maintenance des équipements et organisation de la sous-traitance par le fournisseur, si applicable
- Travailler en collaboration avec les autres services du laboratoire QC afin d’aider à la prise en main de l’équipement
Gérer l’administration des logiciels
- Gérer les droits d'accès
- Gérer les types d'accès, les profils
- Réaliser la restauration des projets
- Réaliser l'archivage des projets
- Réaliser avec le support IT l'installation des équipements, les mise à jour logiciel, le support technique en cas d'incident
- Réaliser les revues périodiques utilisateurs et audit trails
Gérer la maintenance périodique des équipements
Profil souhaité
- Diplôme ou équivalence BTS en chimie analytique ou microbiologique ou science du médicament.
- Connaissances des technologies analytiques utilisées dans l’industrie pharmaceutique.
- Avoir une première expérience significative
- Maitrise de l’anglais professionnel et du pack office.
- Vous appréciez évoluer dans un environnement et une équipe dynamique et aimez être sur le terrain.