Chargé de mission Contrôle Publicité en apprentissage

Description du poste et des missions

Chez UCB, nous pensons que chacun mérite de vivre le mieux possible. C'est pourquoi, en tant qu’entreprise biopharmaceutique mondiale, nous nous concentrons sur la création de solutions de valeur qui améliorent la vie des personnes atteintes de maladies neurologiques et auto-immunes, aujourd'hui et à l'avenir.

Nous travaillons en étroite collaboration et établissons des liens solides avec les patients, les soignants, les professionnels de la santé et d'autres parties prenantes qui connaissent bien les défis de ces maladies et les besoins non satisfaits.

Notre engagement fondamental à élaborer des solutions utiles et à fournir des médicaments qui visent à améliorer la vie des gens est au cœur de tout ce que nous faisons, car nous vivons notre objectif chaque jour, en rassemblant l'expertise, le talent, les outils et l'ingéniosité scientifique nécessaires pour poursuivre ce qui est juste pour ceux qui vivent avec des maladies graves.

Nous sommes inspirés par les patients et guidés par la science.

Crée en 1928, le Groupe UCB est solide avec un chiffre d'affaires de 5,2 milliards d'euros en 2023. Nous sommes 8700 collaborateurs dans le monde.

Nous recherchons pour septembre/octobre 2025, un apprenti(e) Contrôle publicitaire.

Au sein de notre département Affaires Médicales et Pharmaceutiques, en collaboration avec votre responsable, vous prenez en charge les missions suivantes :

• Participer activement aux réunions cross-fonctionnelles en collaboration avec les équipes marketing et médicales afin d’apporter des solutions réglementaires


• Participer aux revues des documents promotionnels et non-promotionnels


• Déposer les demandes de visa PM et GP auprès de l’ANSM


• Assurer la conformité règlementaire des Bons à diffuser


• Participer à la gestion de la liste positive à disposition des délégués médicaux


• Suivre l’actualisation du matériel de communication (variations RCP, avis de Transparence…)


• Participer au contrôle réglementaire des notices et étiquetages


• Participer à la conception et à la mise à jour des procédures en lien avec ses activités.  

Les plus de cette expérience :

• Être accompagné(e) par une équipe experte ayant une connaissance interne de l’ANSM


• Participer au projet de migration de l’outil informatique de validation des documents


• Un portefeuille dynamique avec de nombreux lancements de médicaments.

Formation :

• Master 2 Affaires réglementaires en alternance


• Des connaissances en méthodologie des essais cliniques seraient un plus.

Compétences :

• Excellent relationnel


• Sens de l’organisation, rigueur, respect des délais


• Curieux/se, adaptable, capacité à travailler de façon autonome et en équipe


• Bon niveau d'anglais général requis : lu et écrit indispensables


• Maîtrise des outils informatiques

Poste basé à Colombes (92), télétravail possible.

Rémunération : 1815 euros bruts mensuels sur 12 mois. Prise en charge à 100% du Pass Navigo. Tickets restaurant en cas de télétravail.

Informations du recruteur

Lieu de la mission