Chargé(e) Information médicale et de Vigilance
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Pharmacovigilancerecrutements@effik.fr
Description du poste et des missions
EFFIK, filiale du groupe ITALFARMACO est un laboratoire pharmaceutique français spécialisé dans le domaine de la santé de la femme, de la neurologie et des maladies rares.
Notre portefeuille diversifié connaît un développement important. Pour accompagner la croissance de nos activités et nos nouveaux lancements, nous renforçons notre équipe Affaires Pharmaceutiques.
MISSIONS :
Au sein de la Direction des Affaires Pharmaceutiques, et sous la supervision du Pharmacien Responsable, en collaboration avec le groupe (EUQPPV basé en Italie), le Responsable médical, et avec l’aide d’un prestataire local, vous assurez les missions suivantes :
- Coordonner l’ensemble des activités relevant de l’Information médicale,
- Détecter et transmettre les incidents de Pharmaco-Matério- et Nutrivigilance, conformément aux procédures en vigueur.
- Suivre et réconcilier l’ensemble de ces activités.
- Rédiger différents rapports/synthèse de routine (« Détection de signal », « Bon Usage », …), ou, le cas échéant, répondre aux demandes qui nous sont adressées par nos autorités de tutelle (ANSM – ANSES).
- Suivre et rendre compte régulièrement au Pharmacien Responsable et au groupe, d’indicateurs d’activité et de performance (KPI)
AVANTAGES SOCIAUX :
- Epargne salariale (accord de participation)
- PEE (plan d’épargne d’entreprise)
- Télétravail (2 jours par semaine maximum)
- Tickets restaurant
- Mutuelle prise en charge à 60% par la société
CONTACT : Si vous êtes passionné(e) par le secteur de la santé, n’attendez plus ! Venez relever des défis stimulants au sein d’un groupe international et avec des équipes engagées. Rejoignez-nous et envoyez votre candidature à l’attention de la Direction des Ressources Humaines (CV + lettre de motivation) à l’attention de Madame Rachel HUET : recrutements@effik.fr dès maintenant ! Référence à indiquer : NOM Prénom – CDD PV
Profil souhaité
- Une première expérience significative est demandée
- Disposer des connaissances scientifiques et réglementaires liées aux affaires pharmaceutiques
- Capacité à travailler en équipe et à interagir avec des fonctions variées.
- Esprit d’analyse et de synthèse, autonome, proactif et rigoureux.
- Anglais professionnel