Clinicien produits non-pharmaceutiques (H/F)

Description du poste et des missions

Au sein de l’unité R&D et plus précisément de l’équipe Sciences du Développement Clinique, le Clinicien « Produits Non

Pharma » joue un rôle central dans la conception et la mise en œuvre des stratégies de développement clinique. Il/Elle

contribue activement à l’élaboration du plan de développement clinique et pilote la réalisation des études cliniques et

tests consommateurs d’efficacité pour les produits non pharmaceutiques, compléments alimentaires et produits

cosmétiques vétérinaires.

Ces études, menées selon des protocoles rigoureux, visent à générer des données fiables et précises afin de soutenir les

allégations (claims) produits, tout en garantissant le respect des réglementations en vigueur, du bien-être animal et de

l’optimisation des coûts et délais. En lien étroit avec les équipes marketing, il/elle apporte des informations essentielles

pour les lancements de produits.

Il/elle peut également intervenir sur le développement de produits pharmaceutiques relevant de son domaine

d’expertise.

Le contexte et l’enjeu du poste sont caractérisés par un grand nombre d’interlocuteurs, une grande diversité des études,

des exigences réglementaires et des études se déroulant dans un contexte international.

Mission principales :

- Planification et exécution des études cliniques : Collaborer avec les équipes internes (biométrie, opérations

cliniques, lots cliniques) et externes (CROs, vétérinaires, experts) pour assurer une mise en œuvre efficace des

études, en respectant la réglementation, les normes scientifiques et le bien-être animal.

- Élaboration des protocoles : Rédiger ou contribuer à la création des protocoles d’étude en collaboration avec

les départements réglementaire, juridique et marketing.

- Gestion des CROs : Établir les contrats avec le département juridique, superviser les CROs avec un contact

opérationnel régulier pour garantir la qualité et respecter les délais.

- Collecte et analyse des données : Assurer la rigueur dans la collecte et l'analyse des données

- Communication et interprétation des résultats : Présenter clairement les résultats à l’oral et à l’écrit, rédiger

ou contribuer au rapport d’étude, et si applicable participer à la rédaction de publications ou posters

scientifiques pour soutenir les allégations des produits.

- Optimisation des coûts et respect des délais : Garantir que les études sont réalisées dans les délais et le budget

impartis.

- Contribution en tant qu’équipier projet : Travailler en synergie avec les équipes projet multidisciplinaires pour

intégrer les données cliniques dans la stratégie de développement et d’innovation des produits.

- Expertise et accompagnement : Mettre son expertise clinique et scientifique au service des équipes internes et

contribuer à la stratégie globale de développement des produits

Profil souhaité

• Formation : Diplôme de Master, Ingénieur, Doctorat d’exercice vétérinaire ou Doctorat universitaire

• Expérience : Expérience dans la gestion d’essais cliniques dans les secteurs vétérinaires, des compléments

alimentaires et/ ou des cosmétiques.

• Compétences techniques : Méthodologie clinique, protocole d’étude clinique, test consommateur, medical

writing, réglementations, gestion de projet et gestion des CROs.

• Qualités personnelles : Sens de l'organisation, rigueur scientifique, adaptabilité, travail en équipe, gestion des

relations externes, et souci du bien-être animal.

• Langues: anglais courant écrit et oral

Lieu de la mission