Attaché de Recherche Clinique Moniteur (H/F)

Description du poste et des missions

Rejoignez le LYSARC, expert européen reconnu dans le domaine de la recherche clinique !  

Notre équipe multidisciplinaire œuvre au quotidien avec une ambition commune : développer des thérapies innovantes contre le lymphome -premier cancer du sang- et améliorer la qualité de vie des patients. 

Le LYSARC promeut et conduit des études cliniques de phase I à IV dans le domaine du lymphome et des études de vie réelle, reconnues par la communauté scientifique internationale. 

Vous souhaitez contribuer à faire avancer la recherche dans un environnement bienveillant et stimulant ? Participez à une véritable aventure humaine et scientifique !  

Attaché de Recherche Clinique Moniteur (H/F) 

Missions 

Dans le cadre des études LYSA/LYSARC, le Pôle Monitoring assure au niveau des centres investigateurs LYSA (France et Belgique) : la formation, l’aide aux équipes investigatrices, le suivi des essais, la vérification et le relais d’informations entre les équipes investigatrices et/ou sponsor.  

Sous la responsabilité hiérarchique du Responsable Monitoring, vous avez pour principales activités : 

• 
  

  Préparer, effectuer les visites d’initiation, de monitoring et de fermeture, sur site ou à distance, des sites d’investigation et faire un reporting clair et précis des actions menées ou à mener à la suite de ces visites 

  
  

• 
  

  Former et informer les investigateurs et participants à l’étude dans un mode collaboratif 

  
  

• 
  

  Assurer le suivi des centres attribués tout au long de l’étude par des contacts réguliers, en rapportant les informations pertinentes à l’équipe projet et toute personne concernée (assurance qualité, PV…) 

  
  

• 
  

  Vérifier la réception, la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels ainsi que leurs conditions de stockage pour les études 

  
  

• 
  

  Participer à la création/revue de la documentation relative aux centres et aux activités de monitoring 

  
  

• 
  

  Gérer et archiver la documentation de l’étude et des documents administratifs et règlementaires 

  
  

• 
  

  Transmettre des informations à la pharmacovigilance 

  
  

• 
  

  Participer à l’intégration, formation, accompagnement des nouveaux arrivants 

  
  

Poste basé à l’Hôpital Lyon-Sud à Pierre-Bénite ou à Montpellier en Homebased 

Profil souhaité

De formation scientifique (minimum BAC + 3), vous avez une formation complémentaire d’ARC et une expérience du monitoring d’études de 3 à 4 ans incluant idéalement de l’oncologie et de l’onco-hématologie. 

Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation des essais cliniques. 

Vous maitrisez l’outil informatique et les logiciels de bureautique et  vous savez vous adapter à des outils métier. 

Vous avez un anglais opérationnel. 

Le permis B est recommandé. 

Rigoureux, vous faites preuve de capacité d’adaptation et êtes force de proposition. Vous avez le sens des priorités et être reconnus pour vos compétences organisationnelles. 

Votre sens des responsabilités et vos qualités relationnelles seront un gage de réussite dans votre mission d’interface entre les équipes hospitalières et les équipes projets du LYSARC (principalement Responsable du département monitoring, Chefs de Projets, équipiers des départements Data Management et Pharmacovigilance, basés à Lyon). 

Déplacements 2 à 3 jours/semaine à prévoir sur la France entière. 

Vous avez envie d’intégrer une équipe dynamique et en évolution permanente et agir pour la recherche clinique dans un objectif différent ? 

Lieu de la mission