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Référence: 1996145
Date de publication: 09/12/2024
Offre consultée 182 fois
Directeur du Système de Gestion de la Qualité (QMS) - F/H
Secteur : Prestataire (CRO, VM, communication santé, …) Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste non définie
BAC +5
Paris
Nombre de postes non défini
CDI
Plus de 70K euros
Amarylys
Amarylys est née en 2021 afin de répondre aux demandes d’outsourcing des clients d’ATESSIA, cabinet de conseil et d’expertise en Affaires Règlementaires & Pharmaceutiques dédi&eacu ...
Description du poste et des missions
Amarylys recherche pour l'un de ses clients un.e Directeur QMS.Vous êtes à la recherche d'une nouvelle aventure professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, et souhaitez évoluer dans un environnement agile ? Alors n'hésitez pas à postuler dès maintenant !
Au sein du département Qualité, vous aurez pour responsabilités principales :
Leadership qualité :
• Piloter et structurer l'équipe qualité, avec un management direct de deux collaborateurs.
• Accompagner la montée en compétence de l'équipe et garantir une coordination fluide dans un contexte d'évolution rapide.
Mise en conformité et référentiels :
• Suivre et garantir l'application des référentiels qualité (GMP)
• Superviser la construction et la finalisation des process qualité en cours (CAPA internes, change control, management review, training plan, SOP tracker).
• Adapter et décliner les SOP existantes pour répondre aux besoins opérationnels.
Coordination des activités qualité : Assurer le suivi des projets qualité critiques, collaborer avec les différents départements pour assurer une harmonisation des pratiques.
Gestion des audits et des inspections : Préparer les inspections réglementaires et garantir un niveau de compliance optimal pour les phases critiques du projet (phase 3, dépôt des dossiers).
Cette liste de missions est non exhaustive, et d'autres responsabilités pourront s'ajouter en fonction des besoins du projet.
- Localisation : Paris - 2j télétravail possible / semaine
- Durée : Mission de 6 mois renouvelable
- Disponibilité : Début janvier 2024
Profil souhaité
Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :Expérience :
• Minimum 7 ans d'expérience dans une fonction similaire, avec une expertise confirmée en QMS.
• Expérience significative dans un contexte réglementaire européen et FDA.
Compétences techniques :
• Solide maîtrise des référentiels qualité (GMP).
• Expertise dans la mise en place et l'adaptation de SOP et process internes.
• Capacité à gérer des équipes multidisciplinaires.
Qualités personnelles :
• Dynamique, proactif(ve), avec une grande capacité d'adaptation.
• Esprit entrepreneurial, capable de gérer des projets complexes et évolutifs.
Informations du recruteur
Nom et prénom
MIARA Capucine
Adresse email
capucine.miara@amarylys.com