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Référence: LCQ24
Date de publication: 25/11/2024
Offre consultée 9 fois
Responsable de laboratoire de CQ
Secteur : Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux) Famille de fonction : Contrôle qualité
Prise de poste : 02/01/2025
BAC +3/+4
, BAC +5
, Pharmaciens
, Ingénieurs
Pas-de-Calais
Nombre de poste : 1
CDI
De 50k à 60k euros
, De 60K à 70K euros
elodie.bigus@inovet.eu
Description du poste et des missions
Nous recherchons un(e) Responsable du laboratoire de Contrôle Qualité passionné(e) et expérimenté(e) pour diriger et optimiser nos opérations de contrôle qualité. Vous serez au cœur de notre engagement envers l’excellence et la conformité aux normes les plus strictes de l’industrie pharmaceutique.
Vos missions principales :
- Gestion et organisation : Supervisez et organisez toutes les activités liées au contrôle qualité, garantissant la conformité aux normes BPF, pharmacopée, AMM, et autres exigences réglementaires.
- Leadership : Managez, accompagnez et fédérez nos équipes, en favorisant un environnement de travail collaboratif et motivant.
- Amélioration continue : Implémentez des initiatives d’amélioration continue pour optimiser la gestion des flux et améliorer les performances du laboratoire.
- Contrôle qualité : Assurez la réalisation des analyses et des contrôles des matières premières, articles de conditionnement, et produits finis. Validez les certificats d’analyses et garantissez le respect des délais analytiques.
- Budget et planification : Proposez et suivez le budget de fonctionnement, planifiez l’activité du service en adéquation avec les besoins de production, et répartissez les tâches du personnel.
- Développement des compétences : Identifiez les besoins de recrutement, accompagnez le développement des compétences des équipes, et assurez la formation continue du personnel.
- Collaboration : Travaillez en étroite collaboration avec les services R&D et affaires réglementaires pour l’implémentation de nouvelles méthodes analytiques et la vérification de la conformité des dossiers d’AMM.
Profil recherché :
- Diplome Bac+4 minimum en chimie, biologie ou pharmacie
- Expérience significative en gestion de laboratoire de contrôle qualité dans le secteur pharmaceutique.
- Maitrise de l'Anglais écrit, lu, parlé
- Compétences avérées en management d’équipe et en amélioration continue.
- Connaissance approfondie des normes BPF et des exigences réglementaires.
- Capacité à gérer des projets complexes et à travailler en collaboration avec différents départements.