Data Manager H/F
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Biométrie, Data managementUlrich.Ravor@gigroup.com
Gi Group Consulting, est une société de prestation de services intellectuels dédiée aux industries de santé. Notre savoir-faire, le domaine spécifique des Life Sciences. ...
Description du poste et des missions
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d’un CA de 2.84 M€ et d’une croissance actuelle de 25%.
Nos talents, experts scientifiques, accompagnent nos clients, Groupes pharmaceutiques et Biotechs dans la réalisation de leurs projets de développement et d’évaluation de médicaments et produits de santé.
Nous recrutons pour le compte de notre partenaire, laboratoire pharmaceutique d’envergure internationale basé en Ile de France, un data manager H/F afin de contribuer au déploiement du nouveau produit « VITRO » dans nos départements de Recherche et Translational Medecine, plus particulièrement pour un pic d’activité sur la mise à disposition de nouveaux use cases sur le produit.
Vos principales missions seront:
- Recueil des besoins métier (challenge du besoin, comptes rendus, etc.),
- Test des évolutions techniques et fonctionnelles du produit Vitro,
- Contrôle qualité de la base de données Vitro,
- Rédaction/update de la documentation liée au produit Vitro (Guide utilisateur, support de training, description des règles métiers, etc…) en français/anglais.
- Revue des masters data importés dans les instances de DEV, UAT et PROD : état des lieux à la mise en production et document de suivi des modifications
- Compréhension fonctionnelle des applications gérant des données vitro et de leurs intégrations dans le produit VITRO
- Compréhension des liens entre VITRO et les référentiels : validations des liens et suivi de leur évolution
- Implémentation des règles de data intégrité
- Collaboration avec les équipes de l’équipe AGILE du produit Vitro et métiers.
Profil requis :
De formation supérieure (Master en bio-informatique ou en biologie), vous justifiez de :
- Au moins 5 ans d’expérience sur un poste similaire
- Connaissance en recherche préclinique
- Connaissance des domaines de pharmacologie/toxicologie/biologie vitro
- Connaissance des systèmes de référentiels : MDM et non MDM
- Connaissance informatique (maîtrise d’Excel, SQL)
- Anglais Courant (oral/écrit)