INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION F/H
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Fabrication / Conditionnement
Description du poste et des missions
Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, EFOR recrute un INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION F/H pour rejoindre la tribu !
Rattaché(e) au Responsable Engineering, vous êtes en charge de la validation des process au sein des unités de production.
Vous participez également au chiffrage du projet et pouvez être amené(e) à négocier directement avec les fournisseurs.
Vous assurez en tant que support, les phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance (FAT/SAT/QI/QO/QP).
Enfin, vous intervenez sur différents projets de validation de procédés (ex : nettoyage, stérilité, lyophilisation) ou d’équipements. D’autre part, vous êtes responsable de la rédaction des Plans de Validation (VMP) jusqu’aux rapports de validation.
Profil souhaité
Issu(e) d’une formation BAC +5 en génie des procédés, vous disposez d’une première expérience en ingénierie des procédés d’au moins 2 ans dans le domaine pharmaceutique, cosmétique et/ou chimique, vous avez des connaissances en métrologie.
A l’aise avec l’environnement BPF et les réglementations en vigueur.
Doté(e) d'une bonne capacité d’analyse et de synthèse, vous vous démarquez par votre rigueur et votre esprit d'équipe.
