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Référence: Date de publication: 27/11/2024 Offre consultée 6558 fois

INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION F/H

Secteur : Industrie du médicament humain
Prise de poste non définie Qualification non définie Paris
Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie
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Description du poste et des missions

Entreprise en plein essor, évoluant dans un contexte dynamique, ALTOGEN recrute un INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION F/H pour rejoindre la tribu !



Rattaché(e) au Responsable Engineering, vous êtes en charge de la validation des process au sein des unités de production.



Vous participez également au chiffrage du projet et pouvez être amené(e) à négocier directement avec les fournisseurs.



Vous assurez en tant que support, les phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance (FAT/SAT/QI/QO/QP).



Enfin, vous intervenez sur différents projets de validation de procédés (ex : nettoyage, stérilité, lyophilisation) ou d’équipements. D’autre part, vous êtes responsable de la rédaction des Plans de Validation (VMP) jusqu’aux rapports de validation.

Profil souhaité

Issu(e) d’une formation BAC +5 en génie des procédés, vous disposez d’une première expérience en ingénierie des procédés d’au moins 2 ans dans le domaine pharmaceutique, cosmétique et/ou chimique, vous avez des connaissances en métrologie.



A l’aise avec l’environnement BPF et les réglementations en vigueur.



Doté(e) d'une bonne capacité d’analyse et de synthèse, vous vous démarquez par votre rigueur et votre esprit d'équipe.

Lieu de la mission

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