Coordinateur Contrôle Qualité R2756311 H/F
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Contrôle qualitéDescription du poste et des missions
Akkodis Talent est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.
Nous recrutons pour SANOFI situé à Marcy l'Etoile (69), un.e Coordinateur.rice Contrôle Qualité.
Mission d'intérim du 2 septembre 2024 au 30 avril 2025.
A propos du site
Le site de Marcy-l’Étoile, près de Lyon, est l’un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C’est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d’excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu’une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.
Le site produit des vaccins qui protègent contre de nombreuses maladies et immunisent des millions de patients chaque année : maladies bactériennes (diphtérie, fièvre typhoïde, infections à Haemophilus influenzae type B (Hib), tétanos, coqueluche) et maladies virales (hépatite A, poliomyélite, rage). Avec plus de 100 ans d’expérience au service de la santé publique, le site dispose d’une expertise dans les combinaisons pédiatriques et sert plus de 150 pays dans le monde.
Akkodis Talent est une marque du Groupe Adecco spécialisée dans le recrutement (Intérim - CDD - CDI) de profils techniques : IT, Ingénierie, et Life Science.
Nous recrutons pour SANOFI situé à Marcy l'Etoile (69), un.e Coordinateur.rice Contrôle Qualité.
Mission d'intérim du 2 septembre 2024 au 30 avril 2025.
A propos du site
Le site de Marcy-l’Étoile, près de Lyon, est l’un des plus grands sites au monde de recherche, développement et production de vaccins. C’est aussi le centre de R&D le plus important de notre entité Vaccins et un pôle d’excellence pour les nouveaux projets de vaccins ainsi qu’une plateforme biologique et industrielle de pointe, mondialement reconnue pour son savoir-faire dans la bioproduction de vaccins.
Le site produit des vaccins qui protègent contre de nombreuses maladies et immunisent des millions de patients chaque année : maladies bactériennes (diphtérie, fièvre typhoïde, infections à Haemophilus influenzae type B (Hib), tétanos, coqueluche) et maladies virales (hépatite A, poliomyélite, rage). Avec plus de 100 ans d’expérience au service de la santé publique, le site dispose d’une expertise dans les combinaisons pédiatriques et sert plus de 150 pays dans le monde.
A propos du poste
La mission décrite ci-dessous doit s’exercer dans le respect des règles d’hygiène, de sécurité et d’environnement du site.
Le titulaire est rattaché au Responsable du Contrôle Qualité (RCQ) au sein de l'Assurance Qualité Matière (AQM). Dans le cadre de la politique qualité Groupe et des directives du département SQO, il assiste la gestion des projets de l'AQM et de la Qualité Produit (QP).
Activités principales
Participer au maintien à jour de la documentation qualité de l'AQM et de la QP (rédaction et mise à jour d'instructions, de protocoles, rapports, spécifications, techniques d’échantillonnage …)
Contribuer au bon déroulement de l’activité au sein de la Qualité Produit et du Contrôle à Réceptions des matières (en lien avec le RQP, RCQ, le planificateur CQM)
Piloter les actions pour les projets de son périmètre (notamment iShift) :
Faire le lien entre l'équipe projet et les secteurs opérationnels du périmètre
Définir et planifier les actions avec les équipes AQM/QP et les interfaces externes/internes (ex : SQO documentation/formation..)
Apporter son support qualité aux activités du secteur CQM (gestion des évènements Qualité)
Dimension et Cadre de Décision
Informations complémentaires :
3202,98€ brut mensuel + prime gratification (équivalent 13ème mois, versé mensuellement)
Profil souhaité
Bac + 5 technique /scientifique
3 à 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique dans le domaine qualité (idéalement contrôle qualité)
Compétences clés techniques :
Qualité / GMP – Rédaction scientifique – Savoir travailler en transverse
Anglais écrit et oral - Rigueur - Autonomie - Organisation
Enquêteur Anomalie