Chargé(e) de missions recherche sur les maladies hépatiques rares : Technicien d’étude clinique

Description du poste et des missions

Merci d'adresser vos candidature au Docteur Muriel Girard : muriel.girard@aphp.fr

 

PRÉSENTATION

Le CRMR AVB-CG de l’hôpital Necker est en lien avec l’UF d’hépatologie pédiatrique qui est :

• Le centre de Necker est le 2e centre de transplantation hépatique de l’enfant en France, concernant en majorité des maladies hépatiques rares.


• Le site de Necker est constitutif du centre de référence maladies rares (CRMR) « atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques » dont le centre coordonnateur est le centre de Bicêtre et le responsable médical sur Necker est le Dr Girard


• Le site de Necker est centre de compétence pour d’autres CRMR : maladies inflammatoires du foie et des voies biliaires (Coordonnateur St Antoine), maladies vasculaires du foie et de l’adulte et de l’enfant (coordonnateur Beaujon),


• Notre centre travaille également en lien avec le CRMR maladie de Wilson et des maladies du cuivre (coordonnateur Rothschild)

Au sein du CRMR vous serez particulièrement en charge des études de recherche cliniques et fondamentales. Vous travaillerez en lien avec les autres personnes du CRMR : TEC, secrétaires, IDE et médecins du centre.

LIAISONS

HIÉRARCHIQUES DIRECTES (N+1)

Dr Girard  

FONCTIONNELLES : cadres de santé du service de chirurgie viscérale et d’hépatologie médicale, cadres du DMU

ACTIVITÉS

Votre rôle sera de contribuer à la gestion des études de recherche non seulement clinique (au sein du CRMR sur Necker et en lien avec l’Institut Imagine) mais aussi de recherche fondamentale en lien avec l’activité de recherche du Dr Girard au sein de l’institut Necker (INEM).

Vous serez en charge de :

• la bonne réalisation des études de recherche clinique et fondamentale du CRMR coordonnées par le Dr Girard, d’aider au mieux à la gestion et organisation des données des patients


• contribuer à l’aide à la saisie des données cliniques (Orbis- Bamara, autre logiciels) sous la responsabilité Dr Girard pour les différents registres et études en lien avec les ERN partenaires


• mise en place d’un observatoire des maladies rares du foie de l’enfant sur le site de Necker en lien avec le centre coordonnateur (Bicêtre) avec saisie des données saisie des données cliniques et biologiques sur le e-CRF


• assister les ARC de génétique Imagine pour la réalisation des prélèvements, le recueil de données et la préparation des dossiers en amont et en aval pour les études de génomes dans le cadre des RCP du CRMR.


• travailler en lien avec les secrétaires du CRMR AVB-CG et les secrétaires de l’UF d’hépatologie.


• D’aider à la rédaction de Protocole de diagnostic et de soins (PNDS) au sein du CRMR et de la filière


• Participer aux études cliniques en lien avec les autres filières (G2M)


• Aider à l’organisation et la gestion de journées portes ouverte et information et recherche du CRMR


• Participation aux RCP et réunions du CRMR pour présentation de dossiers si besoin

Toutes ces activités seront réalisées sur le site de Necker au sein de l’UF d’hépatologie pédiatrique.

Missions principales

• Aide à la réalisation des études de recherche clinique et fondamentale du CRMR coordonnées par le Dr Girard, d’aider au mieux à la gestion et organisation des données des patients

Autres Missions

• Vérifier la bonne application des recherches cliniques et fondamentales


• Participer aux RCP du CRMR et présentation des dossiers


• Participer à l’organisation de PNDS rédigés par le CRMR


• Aider à l’organisation des actions de formation et d’information en lien avec le CRMR au sein de Necker et en lien avec les autres CRMR, autres filières et autres ERN

Profil souhaité

COMPÉTENCES REQUISES

SAVOIR FAIRE REQUIS

• Capacité à intégrer et à travailler avec une équipe pluridisciplinaire


• Aisance relationnelle et sens de la confidentialité


• Sens de l’organisation, capacités d’adaptation et de flexibilité


• Capacités d’analyse et de synthèse et qualités rédactionnelles


• Disponibilité (déplacements possible) 

Formé(e) au métier de TEC ou ARC :

• Capacité à travailler en équipe pluridisciplinaire, en réseau, aptitudes pédagogiques


• Bonnes connaissances des outils informatiques et logiciels métiers (bureautique, site internet, etc.).


• Connaissance des bases de la génétique clinique, de la biologie moléculaire et de la cytogénétique.


• Connaissance du cadre réglementaire des études menées en santé, de la gestion des données informatisées.


• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports.


• Capacité d'autonomie, d'initiative et de rigueur.


• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier, du dossier patient

QUALITES REQUISES

• Respect de la confidentialité et discrétion professionnelle, sens du service public


• Curiosité intellectuelle, goût de s'investir dans des activités nouvelles


• Rigueur, dynamisme, minutie, méthodes, flexibilité


• Sens de l'organisation et des priorités, capacité à prendre des décisions, des initiatives et à gérer des objectifs


• Capacité à travailler en équipe

CONNAISSANCES ASSOCIÉES

• Connaissance du fonctionnement du secteur de la santé


• Connaissance de la problématique des bases de données (contexte réglementaire…)


• Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint)


• Maîtrise de l’anglais serait un plus

Compétences requises

PRÉ-REQUIS

Titulaire d’un diplôme scientifique – Bac +2 minimum dans un domaine scientifique

Etudes paramédicales ou diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (Formation TEC/ARC, biologie, médecine, pharmacie, informatique, ...)

Une expérience dans le domaine médical serait un plus

Informations du recruteur

Lieu de la mission