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Référence: Ingé Q&V
Date de publication: 11/03/2025
Offre consultée 1485 fois
Qualification & Validation Engineer
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Assurance qualité
Prise de poste : 01/07/2024
Qualification non définie
Paris
Nombre de postes : 2
CDI
Rémunération non définie
Description du poste et des missions
Depuis 1993, ProductLife Group (PLG) accompagne ses clients tout au long du cycle de vie des produits des sciences de la vie, combinant expertise locale
et portée mondiale et couvrant plus de 140 pays.
PLG est une société de conseil en sciences de la vie qui propose des services externalisés dans les domaines des affaires réglementaires, de la qualité et
de la conformité, de la vigilance et de l'information médicale. Notre expertise s'étend à la fois à la surveillance des produits établis et aux thérapies et
diagnostics innovants.
Nous recherchons un Consultant(e) Qualification et Validation (CQV) F/H pour rejoindre nos équipes.
Pourquoi rejoindre PLG ?
- Société Internationale
- Multi-Projets sur divers types d’activité en pharma, cosmétique, biotech et médical
- Projets de grande envergure/auprès de clients à renommée internationale
- Montée en compétences
- Une équipe dynamique et motivée
Profil souhaité
- Ingénieur ou bac+5 avec une spécialisation en Qualité
- Expérience significative (>3 ans) sur un poste similaire en Q&V dans le cadre d’un projet de construction d’un nouveau bâtiment et de l’installation d’une ligne de remplissage sur un site pharmaceutique
- Connaissance des exigences réglementaires : ISO 13 485, GMP…
- Bonne qualité relationnelle, aisance rédactionnelle, organisé(e), esprit d’analyse, rigoureux(-se), autonome, dynamique
- Anglais courant exigé dans le cadre d’échanges avec les fournisseurs, la lecture et la comprehension de la documentation
- Français obligatoire - pour intégrer les équipes de nos clients et partenaires Santé basés en France
Compétences requises
3 ans ou plus