Assistant(e) chef de projets en recherche clinique

Description du poste et des missions

L’Hôpital NOVO (Nord-Ouest Val-d’Oise) recrute un Assistant(e) chef de projets.

Les équipes médicales et paramédicales de l’hôpital NOVO sont investies en recherche clinique depuis de nombreuses années. Plus de 150 études cliniques sont actives dans près de 30 services cliniques. Membre du bureau du Groupement Interrégional de Recherche Clinique et d’Innovation d’ile de France (GIRCI-IdF), membre du Comité National de Coordination de la Recherche (CNCR) et Président du Réseau de Recherche et d’Innovation en Centre Hospitalier (Réseau RICH), l’établissement est activement impliqué dans le développement et la structuration de la recherche clinique en France.

L’Unité de Soutien à la Recherche Clinique (USRC), composée de 20 personnes, pilote l’activité sur l’hôpital NOVO tant sur les activités d’investigation que sur les activités de promotion interne avec des TEC, coordinatrices d’études cliniques, infirmières de recherche clinique, ARC, chefs de projets, data-manager, statisticien…

Les missions seront réalisées sous la responsabilité des chefs de projets, au sein d’une équipe dynamique. Plusieurs événements d’équipe sont régulièrement proposés : journées d’informations, formations… pour favoriser l’épanouissement professionnel.

Nous recherchons des candidats possédants une formation scientifique initiale (minimum Bac +3) complétée d’une formation en recherche clinique (exemple ARC/TEC) et ayant une expérience d'ARC moniteur d'au moins 2 ans.

Activités principales :

- Participe à la conception de documents indispensables pour assurer le bon déroulement et la conformité technique et réglementaire des recherches cliniques (protocoles, notes d’information et formulaires de consentement, …)

- Aide à la supervision du contrôle qualité des recherches (relecture de rapports de visites…)

- Réalise des visites sur sites investigateurs, notamment dans le cadre de la formation des ARCs

- Réalise des bilans et reportings

- Assure le respect des délais

Profil souhaité

Les candidats devront avoir les qualités professionnelles suivantes :

• Réactivité


• Très bon relationnel


• Dynamisme


• Travail en équipe


• Ethique et déontologie médicales


• Rigueur


• Autonomie

Savoir-faire :

• Concevoir et rédiger une documentation technique, spécifique à son domaine de compétence, sous la responsabilité du chef de projets


• Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d’activité


• Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé


• Animer et développer un réseau professionnel


• Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, de visites


• Evaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations


• Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel


• Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence


• S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou plusieurs personnes


• Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau


• Utiliser les logiciels métier

Compétences requises

Formation et expérience :

• Cursus scientifique, médical ou d’ingénierie


• Formation d’ARC/TEC


• Expérience de monitoring et visites sur sites d'au moins 2 ans


• Connaissance de la réglementation et de la législation en vigueur dans le domaine de la recherche clinique


• Connaissance du déroulement des recherches


• Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power point, Access)


• Anglais scientifique

Informations du recruteur

Lieu de la mission