TECHNICIEN CONTROLE QUALITE
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Développement industrielrecrutement@mayoly.com
![Laboratoires MAYOLY SPINDLER](https://emploi.leem.org/media/cache/xxs/uploads/company/logo/65bbece3534b9_MAYOLY_couleurs.png)
MAYOLY SPINDLER est un laboratoire français, familial, indépendant, qui a su se développer depuis plusieurs décennies autour de spécialités pharmaceutiques efficaces et reconnues.
< ...Description du poste et des missions
Fondé en 1909, Mayoly est un laboratoire pharmaceutique français et international indépendant, spécialisé dans la Gastro-entérologie et la Dermo-Cosmétique.
Suite à l'intégration d'Ipsen Santé Familiale, l'entreprise combinée emploie plus de 2 200 personnes dans le monde et réalisera un chiffre d'affaires(1) de 500 M€ en 2022, dont 65% à l'international dans plus de 100 pays. A horizon 2027, le Groupe Mayoly a pour objectif d'atteindre plus de 600 M€ de chiffre d'affaires et de devenir une référence mondiale de la santé grand public.
Mayoly est un acteur industriel français engagé au quotidien dans l’accompagnement, la santé et le bien-être de ses patients.
Une entreprise où chaque collaborateur est acteur de son propre avenir et où les talents peuvent s'épanouir, en favorisant toujours la collaboration et l'intelligence collective au profit des besoins des patients, des consommateurs et des clients.
LE POSTE
Le technicien Contrôle Qualité réalise des analyses complexes (physico-chimiques) pour évaluer la qualité des produits dans le respect de la réglementation et des règles d'hygiène et sécurité.
- Réaliser les analyses sur les matières premières et les produits en cours de fabrication et finis.
- Contrôler la qualité des matières premières et des produits aux différents stades de la production.
- Rédiger les comptes rendus d'analyses de contrôle.
- Définir et proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d'analyse.
- Etalonner des instruments de mesure pour les contrôles qualité.
- Qualifier les équipements.
- Contrôler le démarrage des nouveaux équipements.
- Définir et valider de nouvelles méthodes de contrôle qualité.
- Participer aux projets transverses pour la mise en œuvre des nouvelles installations.
Participer à la mise en place d’actions d’amélioration continue.
PROFIL RECHERCHÉ
La fonction nécessite d’avoir un Bac +2/3, type BTS/DUT ou licence scientifique (chimie, ...) et/ou de justifier d’une expérience significative d’au moins 2 ans, idéalement en industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des exigences réglementaires.
- Connaissances en chimie : matières premières, principes actifs, techniques de dilution, et réactions chimiques.
- Connaissance des métiers de l'entreprise et des processus associés dans l'industrie pharmaceutique.
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Powerpoint, Outlook, Internet, …).
- Contrôler les matières premières et produits.
- Vérifier la conformité des dosages.
- Prélever les matières premières et produits.
- Mettre en solution les matières premières et produits.
- Effectuer les dilutions.
- Quantifier les matières premières et produits.
- Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies et proposer des
- Etre méthodique et organisé.
- Esprit d’analyse.
- Rigueur / Organisation.
- Orientation client et sens du résultat.
- Réactivité.
- Force de proposition.