Chargé de projets analytiques
Secteur : Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux) Famille de fonction : Contrôle qualitétrirxsegrerecrutement@trirx.com
Description du poste et des missions
QUI SOMMES NOUS ?
Faisant partie du Groupe TriRx, le site TriRx Segré SAS est une usine de production de médicaments à destination vétérinaire basée à Segré (à proximité d’Angers).
Nous sommes situés au Nord du Maine et Loire à moins d'une heure de Sablé-sur-Sarthe, Château-Gontier et Laval.
Dans le cadre de la croissance du site et de l’implémentation de nouveaux produits, l’équipe du département Qualité de TriRx Segré est à la recherche d’un Chargé de Projets Analytiques F/H, pour une mission en CDD de 18 mois. Elle/Il va intégrer un site de 140 collaborateurs engagés et ayant le goût du travail. L’amélioration continue étant un outil du quotidien pour chacun d'entre nous, nous y attachons de l’importance.
Envie de vous développer? Join us !!!
Rattaché au Responsable Développement Analytique et au sein d’une équipe de chargés de projets et techniciens chimistes,
Vos principales missions seront :
- Être le référent analytique sur les projets dont vous avez la charge avec nos partenaires (organisation des activités analytiques en interne et en externe, forte collaboration avec les techniciens, vérification des données analytiques, suivi des sous-traitants analytiques) : suivi de toute l’implémentation analytique des MP au PF.
- Effectuer des analyses en utilisant divers équipements tels que : HPLC, CPG, KF, IR, UV, etc.. selon les méthodes et les protocoles de transferts / validation établis.
- Participer activement à l’implémentation de nouveaux produits sur le site de TriRx SEGRE en prenant en charge la partie opérationnelle des activités analytiques sur les Excipients, Principes Actifs et Produits Finis :
- Être force de proposition sur le design des protocoles d’études analytiques
- Réaliser les analyses de Développement ou transfert et/ ou validation analytique selon les référentiels qualités (ICH ; EP, USP) dans le cadre de l’internalisation de principes actifs / produits finis sur le site de SEGRE ;
- Travailler en étroite collaboration avec les techniciens du laboratoire, les services du développement industriel et de la gestion de projets dans le respect des règles EHS et des référentiels qualité en vigueur sur le site (BPF, USP, EP).
- Être le garant du respect des délais des projets qui vous sont confiés
- Présenter les résultats, avancés des études analytiques aux clients
Profil souhaité
VOUS ETES:
- Titulaire d’un Master / Ingénieur et bénéficiant d’au moins 2 ans d’expériences en industrie pharmaceutique dans ce type de fonctions seront nécessaires
- Rigoureux(se) et avez la capacité à travailler en équipe en collaboration avec les techniciens du laboratoire, les différents services du site, et nos partenaires externes
- A l’aise pour vous exprimer en anglais et en analyse HPLC
VOUS AVEZ:
- Un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec nos partenaires
- Un sens critique et une capacité d’analyse de vos résultats et des problématiques techniques
- Le sens du service client
- De fortes connaissances en développement pharmaceutique analytique : connaissances des guidelines ICH Q1, Q2, Q3
Compétences requises
VOUS AVEZ:
- Un anglais professionnel (application de documents techniques en anglais) courant pour échanger avec nos partenaires
- Un sens critique et une capacité d’analyse de vos résultats et des problématiques techniques
- Le sens du service client
- De fortes connaissances en développement pharmaceutique analytique : connaissances des guidelines ICH Q1, Q2, Q3
DATE DE DEBUT DE CONTRAT : 1er novembre 2022
REMUNERATION : A définir en fonction du profil
VOTRE CONTACT : Si cette proposition vous intéresse, merci d'adresser votre candidature en envoyant un CV et une lettre de motivation par mail à l'attention de trirxsegrerecrutement@trirx.com