Alternance - Assistant chef de produits H/F

Description du poste et des missions

Vous êtes essentiels à notre avenir. Nous espérons l’être également au vôtre ! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde entier. C’est également notre vision de la vente. Parce que vous savez reconnaître le potentiel, tenir des discours constructifs et que vous êtes à l’aise avec les personnes et les chiffres, nous voulons, avec vous, renforcer notre activité à long terme. De ce fait, nous encourageons l’esprit entrepreneurial, le courage, l’équité et l’ouverture. C’est ainsi que nous construisons des relations sur le long terme. C’est le Sharing Expertise.

Rattaché à la Direction des Opérations Réglementaires et Pharmaceutiques, vous travaillez en lien avec la gamme dispositifs médicaux et molécules. Dans le cadre des procédures internes et des réglementations professionnelles, vous mettez en œuvre et suivez les différentes actions, méthodes et outils nécessaires à la maitrise des activités réglementaires liées aux produits.

Profil de poste :

Alternance Affaires Réglementaires & Gestion des Signalements Qualité / Rappels Produits (H/F)

Rattaché(e) à la Direction des Opérations Réglementaires et Pharmaceutiques, vous intervenez sur les gammes dispositifs médicaux et médicaments. Vous contribuez à la maîtrise des activités réglementaires ainsi qu’à la gestion qualité des produits B. Braun, dans le respect des procédures internes et des exigences réglementaires en vigueur.

Missions :

1) Affaires Réglementaires – Médicaments

• Préparation et soumission de variations pharmaceutiques et cliniques liées aux AMM


•  Suivi des dossiers auprès de l’ANSM et de la maison‑mère


• Mise à jour et gestion des bases de données réglementaires internes


•  Préparation et soumission des dossiers de modification des conditions d’inscription à la Haute Autorité de Santé


• Relecture et validation réglementaire des documents promotionnels, documents environnement et supports de formation


•  Participation à la veille réglementaire : identification, analyse d’impact et communication interne


• Contribution à la rédaction et mise à jour des procédures, modes opératoires et documents qualité du service


• Assistance et conseil réglementaire auprès des équipes internes (Médical, Marketing, Commercial)

2) Qualité Produits – Gestion des signalements qualité / rappels

• Gestion des signalements qualité (réclamations)


• Enregistrement des signalements qualité dans l’outil dédié


• Analyse, évaluation et suivi complet des dossiers jusqu’à leur clôture


• Coordination des échanges avec le fabricant, le Safety Officer, les équipes commerciales et marketing


• Suivi des délais, traçabilité et conformité réglementaire


• Rédaction de courriers techniques détaillés à destination des établissements de santé


• Participation à la préparation, diffusion et suivi des rappels de lots et des informations de sécurité (FSN)


• Participation aux réunions en cas de problématique qualité récurrente


• Contribution aux plans d’action, analyses de tendance et actions correctives


• Élaboration de rapports mensuels : indicateurs, typologie, tendances, et présentation lors des réunions qualité

Profil :

• Vous êtes étudiant(e) en Pharmacie ou en Master Affaires Réglementaires Médicaments.


• Vous avez un intérêt marqué pour les médicaments et les dispositifs médicaux

Competences :

• Aisance rédactionnelle, esprit d’analyse et rigueur


• Maîtrise du Pack Office


• Sens du contact, transversalité et capacité d’adaptation


• Anglais requis

Informations du recruteur

Lieu de la mission