alternance 12 mois - qualité qualification & validation
Famille de fonction : Pharmacovigilance
Nous sommes une société mondiale de santé innovante, animée par une vocation : poursuivre les miracles de la science pour améliorer la vie des gens. En France, plus de 20 000 hommes et femmes passionnés re ...
Description du poste et des missions
À propos d’Adragos Pharma Adragos Pharma est une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) en pleine expansion, dont le siège social est situé à Munich, en Allemagne. Nous fournissons des services complets de développement et de fabrication pour l'industrie pharmaceutique, couvrant aussi bien les petites que les grosses molécules. Fondée en 2020, notre entreprise connaît une croissance exceptionnelle avec plus de 1 400 professionnels répartis sur nos sites en Allemagne, France, Grèce, Norvège, Japon et Suisse. En tant qu'acteur clé de l'industrie pharmaceutique, nous participons à la production de 25 % de tous les médicaments dans le monde, garantissant l'accès aux traitements essentiels pour des millions de patients. Rejoindre Adragos Pharma, c'est intégrer une entreprise jeune, ambitieuse et à dimension internationale, où chaque collaborateur contribue concrètement à l'innovation pharmaceutique mondiale. Vous intégrerez un environnement industriel stimulant, au cœur du secteur pharmaceutique, avec un encadrement de proximité par des professionnels expérimentés. Cette alternance vous permettra d’acquérir une compréhension concrète et complète des fonctions financières, de développer votre capacité à structurer des processus et de gagner en aisance dans la communication professionnelle et la prise de parole. À propos du poste En tant qu’alternant.e qualité qualification & validation au sein du service Assurance Qualité Système et qualification validation, vous allez participer aux activités d'amélioration continue des processus de qualification et validation. Principales responsabilités : • Contribuer au pilotage de l'amélioration continue en optimisant et allégeant la documentation de qualification et validation • Participer à la réalisation des revues périodiques de la conformité des équipements et systèmes informatisés • Prendre part à la définition des stratégies de qualification et validation périodiques et initiales • Soutenir les actions de mise en conformité du service, notamment dans le cadre de l'alignement aux exigences réglementaires • Apporter votre aide dans la mise à jour de la documentation du service À propos de vous • Compétences : autonomie, adaptabilité, esprit d’équipe. Maîtrise du pack Office, connaissances en BPF et en assurance qualité • Formation : bac +5 en pharmacie, qualité, ingénierie généraliste • Langues : anglais intermédiaire
