Chef de Projets Opérations Cliniques

Description du poste et des missions

Bienvenue chez Enovalife

ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.

C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.

Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !

Les missions du poste :

Garantir le bon déroulement des études cliniques dont le prestataire aura la charge, depuis la faisabilité jusqu'à la clôture des centres, dans le respect des BPC, du protocole, des délais, des budgets et des ressources allouées.

• Participer à la préparation et/ou à la relecture des documents d’études (protocole, FIC, CRF…)


• Coordonner les aspects financiers de l’étude (prestataires de services, conventions, facturation …), en collaboration avec l’Assistante Administrative Clinique (AAC)


• Assurer la formation scientifique et technique des ARCs pour les études dont vous avez la charge,


• Elaborer les dossiers administratifs en partenariat avec notre CRO partenaire pour soumission selon le nouveau règlement européen,


• Vérifier que l’étude est réalisée en adéquation avec les objectifs scientifiques et de qualité, proposer et mettre en place des actions correctives,


• Répondre aux audits et mettre en place les actions de progrès,


• Organiser et coordonner la formation des investigateurs (réunions investigateurs…),


• Suivre la pharmacovigilance des études en charge,


• Superviser la gestion de l’eTMF,


• Superviser la gestion des Unités Thérapeutiques

Infos complémentaires :

Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire en Ile-de-France pour un démarrage dès que possible.

Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.

Intéressé(e) ? Postulez directement ou contactez-nous pour en savoir plus !

La diversité est notre force ! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap

Profil souhaité

• Pharmacien, ingénieur, niveau licence ou master en sciences ou équivalent


• Anglais opérationnel et courant


• Parfaite maîtrise des BPC


• 2 ans d'expérience minimum (hors stage et mission de courtes durées) au sein d'une entreprise privée de l'industrie pharmaceutique (laboratoire ou CRO)


• Expérience en oncologie et des phases I (idéalement), II et III


• Avoir de solides compétences en management


• Etre proactif, autonome, positif


• Avoir un bon relationnel


• Avoir la capacité de faire un reporting d'alerter et de faire des feed back


• Communiquer par oral et par écrit de manière claire sur le déroulement et sur les résultats d'une étude


• Gérer des projets en transversalité


• Avoir le sens des priorités et de l'organisation


• Animer, encadrer, motiver et fédérer une équipe


• Avoir une capacité d'adaptation au changement organisationnel


• Définir des priorités d'objectifs et piloter leur réalisation (gestion de nombreux projets en parallèle)


• Maîtrise des outils de bureautique (Outlook, PowerPoint, Excel, Word, etc.)

Informations du recruteur

Lieu de la mission