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Référence: OFR-75046 Date de publication: 23/06/2025 Offre consultée 176 fois

Chargé Affaires Réglementaires Publishing H/F

Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Affaires réglementaires
Prise de poste non définie BAC +5 , Pharmaciens , Ingénieurs Paris
Nombre de postes non défini CDI Rémunération non définie
Postuler sur le mail du recruteur
melanie.dupont@enovalife.com
Enovalife
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ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.

C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui acc ...

En savoir plus sur l'entreprise

Description du poste et des missions

ENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Belgique.



C'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers du Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament.



Nous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work avec les avantages du groupe Orange et la souplesse d'une équipe à taille humaine !



 



Vos missions :




  • Compiler et assembler les dossiers réglementaires (AMM, variations, renouvellements, réponses aux questions) selon les standards électroniques (eCTD, NeeS, etc.).

  • Effectuer la soumission électronique des dossiers aux autorités de santé (ANSM, EMA, etc.).

  • Contrôler la qualité et la conformité des dossiers avant soumission (vérification des liens hypertextes, structuration, validation technique).

  • Assurer le suivi des soumissions et des échanges avec les autorités compétentes en lien avec les responsables réglementaires.

  • Participer à l’amélioration continue des processus de publishing et à la veille réglementaire liée aux exigences de soumission électronique.

Profil souhaité


  • Formation scientifique (Bac+3 à Bac+5) avec spécialisation en affaires réglementaires 

  • Expérience de 2 ans minimum en publishing réglementaire pharmaceutique (idéalement au sein d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une CRO).

  • Connaissance de la réglementaire française et Européenne

  • Maîtrise des outils de publishing



Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire en Ile-de-France. Pour un démarrage dès que possible.



Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.



 



La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.

Informations du recruteur

Nom et prénom Dupont Mélanie
Adresse email melanie.dupont@enovalife.com

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org