APPRENTI EN VALIDATION / QUALIFICATION DES SI
Secteur : Industrie du médicament humain Famille de fonction : Informatique
Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.
Riche de 30 ans d’expertis ...
Description du poste et des missions
Qui sommes-nous ?
Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients.
Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 10 sites répartis sur 4 continents et plus de 2000 collaborateurs.
Notre site Unither Pharmaceuticals basé à Paris rassemble les fonctions supports liées à l'activité du Groupe. Il compte plus de 60 collaborateurs.
Dans le cadre de notre développement et pour garantir la conformité de nos systèmes informatisés aux exigences réglementaires, nous recherchons un alternant en validation de systèmes informatisés. Le service informatique "Etude & projet" souhaite intégrer son futur alternant (H/F) à Amiens (80).
En collaboration avec l'équipe « Etude & projets », vos principales missions seront :
- Participer à la rédaction et à la révision de documents de validation (protocoles, rapports, etc.) ;
- Contribuer à la planification et à la vérification des tests de validation des systèmes informatisés ;
- Analyser les non-conformités, proposer des actions correctives ;
- Assurer le suivi des non-conformités et des actions correctives ;
- Collaborer avec les équipes IT et qualité pour garantir la conformité des systèmes aux normes en vigueur ;
- Participer à des réunions de suivi de projet.
Profil souhaité: Formation : * Étudiant(e) en informatique, qualité, ingénierie ou domaine connexe (Bac +2 minimum) ; * Alternance d'un an en contrat d'apprentissage sur un rythme de 2 jours d'école et de 3 jours en entreprise. Compétences techniques : * Connaissance des systèmes informatisés et des processus de validation ; * Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint ; * Une connaissance des normes de validation (GxP, ISO) est un plus. Qualités personnelles : * Autonome et curieux; * Bonnes capacités d'analyse et de synthèse; * Esprit d'équipe et bonne communication. Le poste est basé sur notre site de production à Amiens (80).
