ALTERNANT(E) CONTROLE QUALITE PHYSICO-CHIMIE (H/F)
Famille de fonction : Contrôle qualitéDescription du poste et des missions
PARLONS DE NOUS
Entreprise pharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les médicaments de formes injectables utilisés ou initiés à l'hôpital, nous avons fêté nos 120 ans cette année. Nous sommes un laboratoire intégré maîtrisant toutes les activités de développement, de production, de commercialisation et de distribution.
Entreprise dynamique de taille intermédiaire, nous sommes 800 collaborateurs et collaboratrices répartis sur nos 3 sites français ainsi qu'au sein de nos 13 filiales à l'international. Avec une production localisée en France et une présence dans 100 pays, nous avons réalisé un chiffre d'affaires de près de 171 millions d'euros en 2022.
ALTERNANT(E) CONTROLE QUALITE PHYSICO-CHIMIE (H/F)
Contrat : Alternance
Démarrage : dès que possible
Organisation temps de travail : Journée
Localisation : Champagne - Ardèche (07) : Implanté en pleine vallée du Rhône à proximité de Saint-Rambert d'Albon, notre site au calme et à la vue dégagée propose des parkings pour l'ensemble de ses collaborateurs.
Avantages à nous rejoindre : nous vous proposons un package de rémunération composé d'un salaire fixe + prime annuelle + primes d'intéressement et de participation attractives + indemnités de transport + restaurant d'entreprise avec en plus une superbe terrasse pour prendre ses repas !
Nous recherchons un(e) ALTERNANT(E) CONTROLE QUALITE PHYSICO-CHIMIE (H/F) :
Rattaché(e) au responsable d'équipe Chimie, votre mission principale consiste à qualifier un Coulomètre pour la mesure de la teneur en eau sur des MP(de la qualification de performance à la mise en service) et de valider cette technique sur 3 matières premières suivant les préconisations de la pharmacopée Européenne
Vous intégrez une équipe de 9 collaborateurs et mettez en œuvre les activités suivantes :
- Rédaction d'un protocole de QP
- Réalisation des essais de validation sur 3 matières premières suivant la pharmacopée européenne
- Rédaction des rapports de validation ainsi que des mode opératoire appareil et administrateur
- Réalisation de la VSI
- Formation des techniciens
Profil souhaité
PARLONS DE VOUS Vous préparez un Master en chimie analytique ou équivalent. Vous justifiez idéalement d'une première expérience en environnement pharmaceutique. Dans votre quotidien vous rigoureux et autonome, vous avez une bonne connaissance des GMP et de la pharmacopée européenne. Vous avez une aisance sur les systèmes informatique et en VSI. Dans le cadre de nos engagements, l'ensemble de nos postes sont ouverts aux personnes en situation de handicap.
