Chargé(e) de missions : Développement des compétences et valorisation de la recherche clinique

Description du poste et des missions

Appui au développement des compétences et à la professionnalisation des acteurs de la recherche clinique

• Soutenir le développement des professionnels de santé et de soutien à la recherche clinique, en particulier en soins primaires en matière de réglementation, et d’organisation de la recherche clinique


• Apporter une expertise en recherche clinique sur des questions ponctuelles en particulier concernant l’application des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)


• Organiser des actions de formation et d’information à destination des professionnels de santé et des équipes de soutien à la recherche


• Développer des supports pédagogiques (guides, vidéos explicatives, e-learning, etc.) pour accompagner la montée en compétences et le maintien des connaissances des professionnels de la recherche clinique

Suivi de l’avancement et valorisation des projets financés par les AAP du GIRCI IDF : PHRC I, RESPIR, APRESO

• Réaliser le suivi administratif et financier des projets de recherche sélectionnés dans le cadre des appels à projets (contractualisation puis versement des tranches de financement)


• Développer et mettre en oeuvre des outils de suivi et d’évaluation de l’impact des projets financés afin d’assurer un suivi précis de leur avancement et de repérer les projets rencontrant des difficultés


• Apporter une aide spécifique aux projets en difficulté en proposant des solutions adaptées pour garantir leur réussite et leur aboutissement


• Renforcer la visibilité et l’impact des projets de recherche financés en créant des supports de communication (livrets, infographies, newsletters, vidéos, etc.) et en organisant des événements (séminaires ou webinaires) pour partager les résultats des recherches avec l’aide du chargé de communication

Harmonisation des pratiques et accompagnement pour la mise en place de documents types, référentiels et procédures standardisées au sein des établissements du GIRCI

• Rédiger et mettre à disposition des modèles de documents types (notes d’information, consentements éclairés, …).


• Accompagner la rédaction des procédures standardisées pour les étapes clés de la recherche clinique (soumission aux comités d’éthique, gestion des données, suivi des essais…)


• Faciliter le partage d’expériences et la mutualisation des outils entre les différents notamment par la mise en place de groupes de travail pour coconstruire des référentiels communs

Soutien ponctuel à l’organisation d’événements du GIRCI :

• Appui logistique et organisationnel en particulier pour le choix des thématiques, la sélection des intervenants et l’appui dans la préparation de leurs présentations et supports

Profil souhaité

Bac 5 (Master en sciences de la santé, droit de la santé, recherche clinique, affaires réglementaires…)

Compétences requises

Expérience significative dans la recherche clinique, idéalement en tant que chef(fe) de projets dans un établissement de santé

Informations du recruteur

Lieu de la mission