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Référence: OFR-72050 Date de publication: 15/04/2025 Offre consultée 159 fois

Chargé de planification H/F (alternance)

Secteur : Autres industries de santé (vétérinaire, diagnostic, dispositif médicaux) Famille de fonction : Contrôle qualité
Prise de poste non définie BAC +3/+4 , BAC +5 Paris
Nombre de postes non défini Contrat d’apprentissage (12 à 24 mois) Rémunération non définie
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GMED
GMED

GMED est un organisme notifié Français désigné au titre des Règlements (UE) 2017/745 et (UE) 2017/746 pour l’évaluation de la conformité des dispositifs ...

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Description du poste et des missions

Quel est l’objectif de ce poste ?



En tant qu’organisme de certification et organisme notifié, nous réalisons des opérations de certification de produits ou de systèmes de management de la qualité pour nos clients (fabricants de dispositifs médicaux).



Chaque prestation de certification doit être réalisée dans le respect des réglementations en vigueur (en France, en Europe et à l’international), et suit une méthodologie bien définie, impliquant une multitude d'acteurs différents, ce qui nécessite d'en planifier agilement les différentes étapes.



C’est pourquoi nous recrutons un chargé de planification H/F, rattaché à l'équipe "assistance aux projets de certification" au sein de la direction des opérations, qui interviendra, en relation avec l'ensemble des directions de GMED France et nos filiales aux Etats-Unis et Royaume-Uni, sur l’industrialisation du processus de planification des Comités De Lectures (CDL).



Les CDL correspondent à l'étape finale des processus de certification et permettent de prononcer les décisions de certification pour nos clients (favorable ou défavorable).



Contrat d'alternance ou d'apprentissage d'1 an ou 2 ans (idéalement sur un rythme 3 jours entreprise / 2 jours formation pour assurer une présence sur site chaque semaine).



 



Qui sommes-nous ?



GMED est l’unique organisme notifié Français et un organisme de référence à l’international dans le cadre de l’évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (DM) selon les réglementations applicables. Nous certifions également les systèmes de management de la qualité (SMQ) des fabricants de DM.



Nos évaluateurs de la conformité sont les auditeurs, les examinateurs de produit, et les cliniciens, qui réalisent les audits du SMQ de nos clients, évaluent les dossiers techniques ou effectuent des évaluations cliniques.



Nous intervenons sur tout type de DM, notamment des produits à haut risque et ceux incluant des technologies innovantes, et sommes organisés par pôles d’expertise (DM actifs, DM implantables, DM de diagnostic in vitro (DIV) et DM complexes/invasifs/soins externes).



Notre siège est situé à Paris 15ème, nous avons également une antenne à Saint-Etienne, et deux filiales nord-américaine et asiatique.



 



Quel sera votre quotidien ?



Sous le pilotage de la coordinatrice planification des CDL, votre rôle sera polyvalent et abordera les volets suivants :




  • Contribuer à l’organisation et à la planification des Comités de Lectures (CDL) en fonction des besoins opérationnels, des contraintes de qualification et des disponibilités des ressources mobilisables ;

  • Participer à l’industrialisation et à la mise en œuvre du processus de gestion des CDL intégrant la gestion des codes de qualification de nos experts de la certification, avec le support des directions concernées ;

  • Proposer des projets d'amélioration continue en lien avec l'industrialisation des CDL (étude des besoins, intérêt concernant la mise en place d'un animateur de CDL, optimisation des flux...).

Profil souhaité

Et si on parlait de vous !?



Les indispensables :




  • Vous êtes en cours de préparation en alternance ou apprentissage d'un diplôme de niveau BAC+3 / BAC+4 ou BAC+5 orienté vers la gestion de processus industriels, la planification de ressources, la gestion de clients.

  • Vous avez un niveau d’anglais conversationnel et rédactionnel courant.



 



Qui êtes-vous ?




  • Vous êtes organisé et avez une approche structurée, tournée vers le travail en équipe (l’une des valeurs fondamentales de GMED), ce qui vous permet de travailler aisément transversalement, tout en proposant une vision claire de l’avancement des projets.

  • Vous êtes à l’aise dans le management de projets transverses, et êtes capable de communiquer avec des équipes pluridisciplinaires et d'utiliser des outils d’organisation et de suivi de projet (Excel, SharePoint, Teams…), afin de manager efficacement votre planning.

  • Vous êtes dans une démarche constante d’amélioration continue, et vous faites preuve de force de proposition.

  • Vous aimez la résolution de problèmes, et ne laissez aucun sujet en suspens !

  • Vous comprenez rapidement de nouveaux concepts, et êtes doté d’un sens de l’analyse poussé, ce qui vous permet d’être promptement autonome.



Si vous pensez correspondre à cette description, et que le poste vous intéresse, n’attendez plus et déposez votre candidature aujourd’hui !

Lieu de la mission

La Bourse de l’Emploi est un site de recrutement dédié à l’industrie pharmaceutique, crée par le Leem, représentant les entreprises du secteur pharmaceutique en France. Le secteur emploie près de 100 000 personnes dans plus de 150 métiers.

Ce site a pour vocation la mise en contact de candidats avec des recruteurs des laboratoires pharmaceutiques et des industries de santé, à l'exclusion de tout autre secteur industriel ou commercial.

Pour toute demande d’information, contacter le Leem par mail à l'adresse suivante : contact.emploi@leem.org