Attaché de recherche clinique moniteur (H/F) - CDI

Description du poste et des missions

Etre Attaché(e) de Recherche Clinique Moniteur à l’ICL, qu’est-ce que c’est ?

Intégré(e) au service de Cellule de Promotion des Essais Cliniques de l’ICL, vos missions (non exhaustives) seront les suivantes :

• Concevoir les outils et méthodes spécifiques de l’étude à réaliser


• Participer à la réalisation des documents d’étude (eCRF / CRF, guide de monitoring, guide de remplissage…)


• Organiser et réaliser les visites de mise en place


• Contrôler la faisabilité des circuits logistiques de l’étude des centres


• Organiser et réaliser les visites de monitoring, contrôler la qualité des données saisies, éditer et gérer les demandes de correction


• Suivre les EIG


• Gérer le stock des médicaments utilisés et/ou du matériel d’étude


• Organiser et réaliser les visites de clôture


• Assurer l’archivage des études


• Réaliser une veille technique, réglementaire ou scientifique et actualiser ses compétences


• Assurer la communication entre le promoteur et les centres investigateurs (newsletter…)


• Participer à la politique qualité et gestion des risques


• Participer à la transmission de l’information et à la communication 
  

   

  
  

Profil souhaité

• Connaissance de la réglementation des essais cliniques


• Connaissance du vocabulaire médical, notamment en cancérologie


• Niveau intermédiaire en anglais


• Rigueur et méthode


• Bonne capacité rédactionnelle


• Bon sens du relationnel


• Force de proposition


• Sens critique et d’analyse

Compétences requises

• BAC +3 dans le domaine scientifique, idéalement DIU FARC ou Master spécialisé en Recherche Clinique ou diplôme équivalent


• Une première expérience dans un poste similaire serait un plus

Lieu de la mission