Rédacteur Médical et Clinique

Description du poste et des missions

Descriptif du poste:

Rejoignez Vygon et contribuez à une mission qui a du sens : Value Life.



Nous imaginons et produisons des dispositifs médicaux en maîtrisant chaque maillon de la chaîne de valeur, de la conception à la distribution, s'appuyant sur 26 filiales, 11 sites de production dont 8 en Europe.



Entrer chez Vygon, c'est rejoindre un groupe international mais aussi une entreprise familiale et indépendante. Grâce à nos 2619 collaborateurs dans le monde, Vygon fournit près de 210 millions de dispositifs médicaux chaque année.



Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions.



Nous nous engageons à promouvoir un lieu de travail diversifié et inclusif et notre processus de recrutement est conçu pour garantir l'égalité des chances pour tous les candidats.

Vygon est une entreprise française qui développe, fabrique et distribue des dispositifs médicaux partout dans le monde. Le Groupe compte 27 filiales et 11 sites de production et connait une croissance constante.

Sous la responsabilité du responsable des Affaires Médicales et Cliniques, et en lien avec les équipes Affaires Cliniques, Marketing, Affaires Règlementaires et Recherche & Développement, nous recherchons un rédacteur médical & clinique dans le cadre d'une création de poste.

Vos missions seront les suivantes :



- Participation à l'élaboration des stratégies d'évaluation clinique



- Elaboration et mise à jour des Plans et des Rapports d'Evaluation Clinique (PECs/RECs) des Dispositifs Médicaux



- Réalisation des plans et rapports PMCF et des Résumés des Caractéristiques de Sécurité et des Performances Cliniques (RCSPC)



- Gestion de la sous-traitance des activités liées à la rédaction des documents si applicable



- Veille scientifique de l'état de l'art



- Participation au développement de nouveaux produits en tant que référent clinique, en fournissant les informations essentielles issues de la littérature



- Participation à la rédaction des plans et rapports de développement clinique et d'investigation post-marché.

Profil souhaité: De formation scientifique Bac + 5, vous justifiez d'une expérience d'au moins deux ans d'expérience à un poste similaire dans le domaine des dispositifs médicaux Vous avez une connaissance approfondie des règlements et des normes/guides associés aux évaluations cliniques et aux investigations cliniques (MEDDEV 2.7.1, MDR 2017/745, Guides MDCG, ISO 13485 & 14155, ICH/BPC) Vous êtes rigoureux, organisé et autonome Vous avez d'excellentes capacités de communication et de négociation, aussi bien en français qu'en anglais. Ce que nous offrons : Un poste stable dans une entreprise pérenne qui connait une croissance constante. 2 journées de télétravail par semaine. Un CE attractif (chèques cadeaux tout au long de l'année). Une prime d'intéressement annuel en plus de votre salaire de base. Envoyez-nous votre CV au plus vite et nos équipes recrutement seront ravies de vous recontacter.

Expérience requise:

*Check on Emploi itinérant*

*Click Valider*

Lieu de la mission