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RÉDACTEUR MÉDICALE F/H

  • Autre
  • Information médicale / communication scientifique
  • Prestataire (CRO, VM, communication santé, …)
  • Région : Ile-de-France
  • Type de contrat : CDI
  • Rémunération : Non précisé

Descriptif

Créée en 1990, Umanis est le leader français en Data (Big Data, Business Intelligence, Gouvernance des données, Data science), Solutions Métiers et Digital. Umanis, c’est plus de 2000 passionnés, 15 agences en France et un chiffre d'affaires de plus de 150 millions d'euros.

Au sein du groupe Umanis, la BU Life science c’est 180 consultants qui aide et accompagne l’industrie pharmaceutique tout au long du cycle de vie d’un médicament et des dispositifs médicaux, en y associant nos connaissances métiers et notre expertise IT :

L’objectif : être innovant et efficace face aux différentes contraintes de l’industrie (internes, budget, process, réglementaires...)

 

 

Au sein du pôle Projets Cliniques et Rédaction Médicale d’un grand laboratoire pharmaceutique, vous collaborerez avec le Coordinateur Rédaction Médicale sur différentes missions :

 

  • Coordonner les soumissions d’abstracts
  • Gérer la rédaction des publications scientifiques (articles, posters, résumés, diapositives)
  • Recherches bibliographiques
  • Mise en forme des documents
  • Organisation des relectures interne et externe et contrôle qualité
  • Traçabilité et suivi des publications
  • Réponse aux questions des collaborateurs interne/externe et des experts des revues scientifiques
  • Soumission aux revues scientifiques
  • Participer à la rédaction des documents relatifs aux essais cliniques pour les dossiers réglementaires Europe, Asie et USA en interface avec les équipes du Développement Clinique, des Affaires Réglementaires et de la Pharmacovigilance
  • Mise en forme des documents selon les normes ICH

 

 

De formation Bac +5 scientifique avec une expérience significative en rédaction médicale. Vous avez impérativement une première expérience en  rédaction de documents relatifs aux essais cliniques pour les dossiers réglementaires EMA et FDA, ainsi que en rédaction de publications scientifiques.

 

Vous avez un niveau d’anglais opérationnel, tant oral que rédactionnel et scientifique.

 

Vous aimez le travail en équipe et avez une grande capacité d’adaptation. Vous avez le sens de l’organisation et de la planification de vos activités et d’excellentes capacités relationnelles.

 

Ce poste, basé en région parisienne et est à pourvoir dès que possible

Merci d'envoyer votre candidature à csmith@umanis.com sous la référence 201703REMED

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